Hoofd- / Diagnostiek

Artrozan - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (tabletten 7,5 mg en 15 mg, injecties in ampullen voor injectie 2,5 ml) van het geneesmiddel voor de behandeling van pijn bij artrose, artritis, osteochondrose bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Artrozan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Artrozan in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het medicijn heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogen Artrozan in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn en ontsteking bij artrose, artritis, osteochondrose bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Artrozan is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID), dat ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende effecten heeft.

Het behoort tot de klasse van oxycams, is een derivaat van enolzuur.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de synthese van prostaglandinen als een resultaat van selectieve remming van de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase van het tweede type (COX-2), die betrokken is bij de biosynthese van prostaglandinen in het gebied van ontsteking. Bij toediening in hoge doses, langdurig gebruik en individuele kenmerken van het organisme neemt de selectiviteit voor COX-2 af. In mindere mate werkt het op cyclo-oxygenase van het eerste type (COX-1), dat betrokken is bij de synthese van prostaglandinen die de gastro-intestinale mucosa beschermen en betrokken zijn bij de regeling van de bloedstroom in de nieren. Vanwege de aangegeven selectiviteit van onderdrukking van de activiteit van COX-2 veroorzaakt het geneesmiddel minder vaak erosieve ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

structuur

Meloxicam + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. Bij gebruik van het geneesmiddel binnen de doses van 7,5 en 15 mg van de concentratie is evenredig met de dosis. Evenwichtsconcentraties worden bereikt binnen 3-5 dagen na de behandeling. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel (meer dan 1 jaar) zijn de concentraties vergelijkbaar met die waargenomen na de eerste realisatie van een steady-state farmacokinetiek. Plasma-eiwitbinding is 99%. Vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever om vier farmacologisch inactieve derivaten te vormen. Het geneesmiddel penetreert door histohematogene barrières, de concentratie in synoviaal vocht is 50% van de maximale concentratie in plasma. Lever- of nierfalen met matige ernst heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van meloxicam. Uitgescheiden in gelijke verhoudingen met uitwerpselen en urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Minder dan 5% van de dagelijkse dosis wordt onveranderd via de darm uitgescheiden, in de urine wordt de onveranderde vorm van het geneesmiddel alleen in sporen aangetroffen.

getuigenis

Symptomatische behandeling van inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het musculo-articulair systeem, vergezeld van pijn, waaronder:

  • osteoartritis;
  • reumatoïde artritis;
  • spondylitis ankylopoetica (ziekte van Bechterew);
  • osteochondrose.

Vormen van vrijgave

Tabletten 7,5 mg en 15 mg.

Oplossing voor intramusculaire injectie (prikt in ampullen voor injectie 2,5 ml).

Andere toedieningsvormen, of het nu gaat om zalf of gel, op het moment van publicatie van het medicijn in het Handboek, waren er niet.

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen tijdens een maaltijd in een dagelijkse dosis van 7,5-15 mg.

Aanbevolen doseringsregime:

Reumatoïde artritis: 15 mg per dag. Indien nodig kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg per dag.

Artrose, osteochondrose en andere ontstekings- en degeneratieve aandoeningen van het musculo-articulaire systeem, gepaard gaande met pijn: 7,5 mg per dag. Met de ineffectiviteit van de dosis kan worden verhoogd tot 15 mg per dag.

Spondylitis ankylopoetica: 15 mg per dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 15 mg.

Bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen, evenals bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie bij hemodialyse, mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

Intramusculaire toediening van het geneesmiddel wordt getoond in de eerste 2-3 dagen van de behandeling. Verdere behandeling wordt voortgezet met het gebruik van orale vormen (tabletten). De aanbevolen dosis is 1 keer per dag 7,5 of 15 mg, afhankelijk van de intensiteit van de pijn en de ernst van het ontstekingsproces. Aangezien het potentiële risico op bijwerkingen afhankelijk is van de dosis en de duur van de behandeling, moet de kleinste werkzame dosis worden gebruikt en moet de kortst mogelijke korte kuur worden gebruikt.

Bij patiënten met ernstig nierfalen bij hemodialyse mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

Het medicijn wordt toegediend via een diepe intramusculaire injectie. De inhoud van de ampullen mag niet in dezelfde spuit worden gemengd met andere geneesmiddelen. Het medicijn kan niet intraveneus worden toegediend.

Bijwerkingen

  • dyspepsie, incl. misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, obstipatie, winderigheid;
  • een voorbijgaande toename van levertransaminase-activiteit;
  • hyperbilirubinemia;
  • boeren;
  • esophagitis;
  • maag- of darmzweer;
  • gastro-intestinale bloeding (latent of open);
  • stomatitis;
  • perforatie van het spijsverteringskanaal;
  • colitis;
  • hepatitis;
  • gastritis;
  • bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie;
  • jeuk;
  • huiduitslag;
  • netelroos;
  • lichtgevoeligheid;
  • bulleuze uitbarstingen;
  • erythema multiforme, incl. Stevens-Johnson-syndroom;
  • toxische epidermale necrolyse;
  • bronchospasme;
  • duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • tinnitus;
  • slaperigheid;
  • emotionele labiliteit;
  • verwarring;
  • desoriëntatie;
  • perifeer oedeem;
  • verhoogde bloeddruk;
  • hartkloppingen;
  • blozen in het gezicht;
  • verhoogde serumureumconcentratie;
  • acuut nierfalen;
  • albuminurie (eiwit in de urine);
  • hematurie (bloed in de urine);
  • conjunctivitis;
  • wazig zicht;
  • angio-oedeem;
  • anafylactische, anafylactoïde reacties.

Contra

  • overgevoeligheid voor meloxicam of hulpcomponenten van het geneesmiddel;
  • gedecompenseerde hartfalen;
  • vroege postoperatieve periode na coronaire bypassoperatie;
  • volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's; exacerbatie van maagzweren en darmzweren; actieve gastro-intestinale bloedingen;
  • inflammatoire darmaandoening (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn in de acute fase);
  • cerebrovasculaire bloeding of andere bloeding;
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen;
  • ernstig leverfalen of actieve leverziekte;
  • chronisch nierfalen (bij patiënten die geen hemodialyse ondergaan (creatinineklaring minder dan 30 ml / min)); progressieve nierziekte, incl. bevestigde hyperkaliëmie;
  • leeftijd van kinderen tot 15 jaar (tabletten) en tot 18 jaar (injecties);
  • zwangerschap; periode van borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Artrozan is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar voor de pil en tot 18 jaar voor de injecteerbare vorm van het geneesmiddel.

Gebruik bij oudere patiënten

Wees voorzichtig met oudere patiënten.

Speciale instructies

Het geneesmiddel kan de eigenschappen van bloedplaatjes veranderen, maar vervangt niet de profylactische werking van acetylsalicylzuur bij hart- en vaatziekten.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het medicijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en darmzweren en patiënten die anticoagulantia gebruiken. Deze patiënten hebben een verhoogd risico op erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal.

Voorzichtigheid is geboden om de dagelijkse diurese en nierfunctie onder controle te houden bij gebruik van Artrozan bij ouderen en bij patiënten met een verminderde BCC en verminderde glomerulaire filtratie (uitdroging, chronisch hartfalen, levercirrose, nefrotisch syndroom, klinisch significante nierziekte, toediening van diuretica, uitdroging na grote chirurgische ingrepen). activiteiten).

Met zorg: bij oudere patiënten en in aanwezigheid van de volgende aandoeningen in de geschiedenis: coronaire hartziekte, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, perifere aderziekte, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, chronisch nierfalen (creatinineklaring 30-60 ml / min) ; Helicobacter pylori-infectie (Helicobacter), roken, ernstige somatische aandoeningen.

Bij langdurig gebruik van NSAID's, alcoholmisbruik, gelijktijdige behandeling met anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve serotonineheropnameremmers (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, sertraline, paroxetine a) het medicijn moet voorzichtig worden gebruikt.

Om het risico op gastro-intestinale bijwerkingen te verminderen, moet een minimale effectieve dosis van een korte kuur worden gebruikt.

Als er verschijnselen zijn van leverschade (jeuk, gele verkleuring van de huid, misselijkheid, braken, buikpijn, donkere urine, aanhoudende en significante toename van transaminasewaarden en andere indicatoren voor de leverfunctie), neem dan het medicijn en neem contact op met uw arts.

Na twee weken gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om de activiteit van leverenzymen onder controle te houden.

Patiënten met een lichte of matige afname van de nierfunctie (CC boven 30 ml / min) hoeven de dosis niet te worden aangepast.

Patiënten die zowel diuretica als meloxicam gebruiken, moeten voldoende vocht opnemen.

Als er tijdens de behandeling allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria, fotosensitiviteit) optreden, moet een arts worden geraadpleegd om te besluiten het geneesmiddel te stoppen.

Artrozan kan, net als andere NSAID's, de symptomen van infectieziekten maskeren.

Het gebruik van meloxicam, evenals andere geneesmiddelen die de synthese van prostaglandinen blokkeren, kan de vruchtbaarheid beïnvloeden, dus wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij vrouwen die een zwangerschap plannen.

Gebruik het medicijn niet tegelijkertijd met andere NSAID's.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het gebruik van het medicijn kan hoofdpijn, duizeligheid en slaperigheid veroorzaken. In het geval van deze verschijnselen moeten voertuigen worden verlaten en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden uitgevoerd die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van Artrozan met andere NSAID's (inclusief acetylsalicylzuur) verhoogt het risico op erosieve en ulceratieve laesies en gastro-intestinale bloedingen.

Bij gelijktijdig gebruik met antihypertensiva kan de effectiviteit van de laatste verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met lithiumpreparaten is de ontwikkeling van lithiumcumulatie en een verhoging van de toxische werking mogelijk (aanbevolen wordt de concentratie van lithium in het bloed te regelen).

Bij gelijktijdig gebruik met methotrexaat is de bijwerking van deze laatste op het hematopoietische systeem verhoogd (risico van bloedarmoede en leukopenie, periodieke bloedtelling wordt getoond).

Bij gelijktijdig gebruik met diuretica en cyclosporine verhoogt het risico op het ontwikkelen van nierfalen.

Bij gelijktijdig gebruik met intra-uteriene anticonceptiva kan de effectiviteit van de laatste verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik van Artrozan met anticoagulantia (heparine, warfarine), trombolytische geneesmiddelen (streptokinase, fibrinolysine) en plaatjesaggregatieremmers (ticlopidine, clopidogrel, acetylsalicylzuur) verhoogt het het risico op bloedingen (periodieke controle van de bloedstollingseigenschappen).

Bij gelijktijdig gebruik van Kolestiramine wordt de eliminatie van meloxicam door het maagdarmkanaal versneld.

Bij gelijktijdig gebruik met selectieve serotonineheropnameremmers neemt het risico op gastro-intestinale bloedingen toe.

Analogons van het medicijn Artrozan

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Amelotex;
  • BiKsikam;
  • Lem;
  • liberum;
  • Matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melokvitis;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxicam;
  • Meloflam;
  • Melofleks;
  • Mesipol;
  • Miksol;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Artrozan tabletten gebruiksaanwijzing

Artrozan heeft eenmaal daags 1 tablet voorgeschreven. Een dosis van het geneesmiddel van meer dan 15 mg per dag kan verschillende laesies van het maagdarmkanaal veroorzaken.

Voorgeschreven voor matige pijn, acute pijn en patiënten die hemodialyse ondergaan. Bij gemiddelde pijn wordt een standaarddosering van 7,5 mg per dag voorgeschreven. In geval van ernstige pijn en ontsteking, wordt de dosis verhoogd tot 14-15 mg per dag.

De injectie wordt diep in de spier gedaan.

Wanneer de injectietherapie positief is en de pijn is afgenomen, wordt de patiënt overgezet op orale behandeling.

Bijwerkingen

Contra

overdosis

Zwangerschap en borstvoeding

Als het medicijn tijdens het geven van borstvoeding niet kan worden geannuleerd, moet de borstvoeding in een strikte volgorde worden geannuleerd en moet het kind worden overgebracht naar voedingsmengsels.

In geval van nierfalen

Artrozan kan niet worden gebruikt voor ziekten of pathologieën van de nieren.

In geval van leverfalen

Gecontra-indiceerd bij aandoeningen van de lever, evenals bij acuut leverfalen.

Interactie met andere drugs

Artrozan kan het therapeutisch effect van deze geneesmiddelen verminderen.

Acceptatie van Artrozan kan acute nierpathologie veroorzaken.

Geneesmiddelen die de bloedstolling beïnvloeden

Wanneer u gelijktijdig Artrozan en soortgelijke geneesmiddelen gebruikt, bestaat er mogelijk een risico op bloedingen.

Anticonceptiemiddelen (spiralen, hormonaal)

Kan hun effect aanzienlijk verminderen. Het wordt aanbevolen om extra bescherming in de vorm van een condoom te gebruiken.

Psychotrope geneesmiddelen, in het bijzonder lithiumpreparaten

Wanneer gelijktijdig ingenomen met Artrozan, kan de hoeveelheid lithium in het bloedplasma aanzienlijk stijgen.

Verhoogt het risico op nierziekten.

Galzuur bindende middelen

Geneesmiddelen in deze groep stellen het lichaam in staat om snel ontstekingsremmende geneesmiddelen te verwijderen.

Tegelijkertijd neemt het nemen van het risico op bloedingen toe.

Niet-steroïde geneesmiddelen met versterkt ontstekingsremmend effect

Kan de vorming van zweren in het maag-darmkanaal versnellen.

Foliumzuurremedies

Verhoogt het risico op cytopenie, het ontbreken van elk type bloedcellen.

Heparine, natriumheparine

Het risico op bloedingen neemt toe.

Derde generatie antidepressiva (SSRI's)

Verhoogd risico op bloeding.

Geneesmiddel vrijgave formulier

Tabletten: dosering 15 mg en 7,5 mg, in een doos van 10, 20, 30, 40, 60, 100 stuks.

Verkrijgbaar in ampullen voor injectie met 15 mg actief ingrediënt.

Dosering van medicatie door een voorschrijvend arts.

Opslagcondities

De houdbaarheid van het medicijn: in de vorm van tabletten - 2 jaar vanaf de uitgiftedatum, injecties - 5 jaar.

Aanvullende informatie

Met zorg is het noodzakelijk om oudere patiënten te benoemen die lijden aan ziekten van het cardiovasculaire systeem, de lever en de nieren. In dit geval is controle van de behandelende arts noodzakelijk. Het is ook noodzakelijk om het werk van het cardiovasculaire systeem, de nieren en de lever te controleren, als er afwijkingen in de resultaten zijn, dan moet het medicijn worden geannuleerd.

Tijdens de periode van behandeling met Artrozan kunnen slaperigheid of hoofdpijn optreden, daarom wordt het niet aanbevolen om in een voertuig te rijden of met apparatuur te werken.

Vrouwen die een zwangerschap plannen, kan het medicijn niet voorgeschreven krijgen, omdat het het vermogen van het ei tot bevruchting vermindert.

Analogen van pillen Artrozan

Prijzen voor pillen Artrozan

Artrozan-tabletten 15 mg, 20 stuks - van 230 roebel.

Artrozan-tabletten - een effectief middel tegen gewrichten

Artrozan - tabletten van de groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Het medicijn heeft een antipyretisch en analgetisch effect, geschikt voor de behandeling van acute en chronische artritis en artrose. De pillen passen goed bij andere geneesmiddelen, maar hebben een aantal contra-indicaties die overwogen moeten worden voordat met de behandeling begonnen wordt.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Artrozan-tabletten hebben een lichtgele kleur, een cilindrische of platte afgeronde vorm met een scheidingsrisico in het midden. De pillen zijn verkrijgbaar in 2 versies, verpakt in plastic blisters en in een kartonnen doos geplaatst. Elke verpakking bevat 10, 15 of 20 tabletten, er is een gedetailleerde gebruiksaanwijzing voor gebruik in het Russisch. Het medicijn wordt vervaardigd door het Russische farmaceutische bedrijf Pharmstandard-Leksredstva, foto's van de originele verpakking zijn te zien op de officiële website van het bedrijf.

De samenstelling van het medicijn omvat meloxicam (het belangrijkste actieve bestanddeel). De hoeveelheid kan verschillen, tabletten met 7,5 of 15 mg meloxicam worden geproduceerd. Inbegrepen als hulpcomponenten

  • lactose monohydraat;
  • magnesiumstearaat;
  • trinatriumcitraat;
  • aardappelzetmeel;
  • povidon;
  • colloïdaal siliciumdioxide.

Kosten van

Het medicijn wordt strikt op recept gekocht, zelfmedicatie is uitgesloten.

De prijs van het medicijn hangt af van het beleid van de apotheek, maar bedraagt ​​in de meeste gevallen niet meer dan 190 roebel per verpakking met 20 capsules. Tabletten worden op een koele, donkere plaats bewaard, weg van kinderen en huisdieren. Het is beter om het pakket niet te openen tijdens lange opslag. Vervaldatum - 3 jaar vanaf de datum van uitgave vermeld op de verpakking. Na het verstrijken van deze periode is het onmogelijk om pillen te nemen, ze worden samen met huisvuil weggegooid.

Farmacologische werking

Nadat de tablet is opgelost, worden de actieve ingrediënten snel in het weefsel geabsorbeerd. De mate van biologische beschikbaarheid is zeer hoog en bereikt 89%. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel, waardoor u het geneesmiddel met voedsel of direct erna kunt innemen. Voor de behandeling van matige laesies wordt aanbevolen om niet meer dan 7,5 mg methyloxicam per dag in te nemen. Bij acute exacerbaties wordt de dosis verdubbeld. Een te groot overschot kan bijwerkingen veroorzaken en de werkzaamheid van het geneesmiddel verminderen.

De actieve componenten van het medicijn penetreren in de synoviale vloeistof, voorkomen effusie, die wordt gevormd tijdens ontstekingsprocessen. Persistent anesthesie-effect wordt bereikt na 3-5 dagen toediening. De patiënt krijgt meer bewegingsvrijheid, interne en externe oedeem verdwijnt, het risico op verdere vervorming van de gewrichten wordt verminderd. Het medicijn wordt bijna volledig gemetaboliseerd in de lever, de resten worden met urine en ontlasting uit het lichaam uitgescheiden, zonder de werking van de inwendige organen aanmerkelijk te beïnvloeden. De samenstelling van de tabletten stelt u in staat om erosieve laesies van de maag en darmen te voorkomen.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van verschillende stadia:

  • reumatoïde artritis;
  • osteoartritis;
  • spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica).

Het medicijn kan worden gebruikt voor pijnverlichting voor andere degeneratieve letsels van de gewrichten en spieren. Tabletten worden vaak voorgeschreven na verwondingen en operaties. Het medicijn heeft een analgetisch effect, het kalmeert snel en verlicht pijn, helpt de lichaamstemperatuur te verlagen en ontstekingen te voorkomen.

Tabletten worden aanbevolen voor symptomatische toediening. Ze genezen de oorzaak van de ziekte niet, de taak van het medicijn is om de patiënt te verlichten van pijn, hitte en andere onplezierige gevoelens. Voor complexe therapie wordt het aanbevolen om Artrozan te combineren met chronoprotectors en preparaten op basis van hyaluronzuur, die de samenstelling van de synoviale vloeistof verbeteren en verdere vervorming van de gewrichten voorkomen.

Contra

Ondanks zijn hoge efficiëntie heeft Artrozan enkele contra-indicaties. Het medicijn wordt niet aanbevolen als:

  • maag- en darmzweren in de acute fase;
  • inflammatoire darmaandoening;
  • erfelijke lactose-intolerantie;
  • hartfalen in de decompensatiestadium;
  • nier- en leverfalen;
  • bronchiale astma, gecombineerd met neuspoliepen en neusbijholten;
  • inwendig bloedend of verdacht van hen;
  • zwangerschap;
  • leeftijd tot 15 jaar;
  • intolerantie voor acetylsalicylzuur;
  • overgevoeligheid voor meloxicam.

Indien nodig kan het medicijn worden gebruikt tijdens de lactatie, maar melk moet worden gedecanteerd, omdat de actieve bestanddelen van het medicijn er onvermijdelijk in zullen vallen. Na het voltooien van de cursus kan de patiënt de borstvoeding hervatten.

Tabletten mogen niet onmiddellijk na coronaire bypassoperatie worden ingenomen. Bij de behandeling van oudere patiënten moet speciale aandacht worden besteed, zijn frequente medische onderzoeken en traceringen van de hartslag noodzakelijk. Dezelfde voorzorgsmaatregelen worden aanbevolen voor patiënten met diabetes of perifere vasculaire aandoeningen.

Bijwerkingen

In geval van overdosering of onjuiste toediening van het geneesmiddel zijn er bijwerkingen mogelijk in de vorm van:

  • diarree;
  • constipatie;
  • winderigheid;
  • pijn in de maag;
  • misselijkheid en braken;
  • hoofdpijn en duizeligheid;
  • spasmen in de bronchiën;
  • slaperigheid;
  • tinnitus;
  • netelroos;
  • pruritus.

In ernstige gevallen kunnen er problemen met het gezichtsvermogen zijn, coördinatieverlies, inwendig oedeem en anafylactische shock. Als u de aanbevolen dosis medicatie overschrijdt, wordt maagspoelen aanbevolen en wordt actieve kool ingenomen. Antihistaminica kunnen jeuk en zwelling verlichten.

Instructies voor gebruik

Het wordt aanbevolen om Artrozan eenmaal daags in te nemen, bij voorkeur na de maaltijd of tijdens de maaltijd. Het is niet nodig om pillen te verpletteren en te verdelen. Elk werd weggespoeld met veel niet-koolzuurhoudend zuiver water.

Medicijnen nemen met koffie, thee, melk, sap en andere dranken is het niet waard, ze kunnen de effectiviteit van de behandeling verminderen.

De loop van de behandeling wordt geregeld door de arts, hij beslist hoeveel dagen om het medicijn in te nemen. Het hangt af van de aard van de ziekte, de intensiteit van de pijn, de aanwezigheid of afwezigheid van andere chronische ziekten. De maximale dagelijkse dosis van de werkzame stof is 15 mg.

Artrozan is goed te combineren met andere geneesmiddelen: chondroprotectors, vitaminecomplexen, glucocorticosteroïden, antibiotica. Er zijn echter een aantal geneesmiddelen die niet tegelijkertijd worden aanbevolen. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de effectiviteit van intra-uteriene anticonceptiva verminderen, terwijl het gebruik van diuretica het risico op nierfalen verhoogt. Combineer Artrozan niet met geneesmiddelen die acetylsalicylzuur, anticoagulantia of trombolytica bevatten. Deze remedies kunnen interne bloedingen veroorzaken.

Mening van artsen en patiënten

Beoordelingen van patiënten hadden een hoog analgetisch effect en een minimum aan contra-indicaties. Als u de door uw arts aanbevolen dosis niet overschrijdt, storen de bijwerkingen patiënten niet. Gevallen van een allergische reactie zijn zeldzaam. Bij het opstellen van een therapeutisch programma is het belangrijk om rekening te houden met interacties tussen geneesmiddelen. Het medicijn is onverenigbaar met alcohol, de behandeling kan een caloriearm dieet vereisen dat de werkzaamheid van het medicijn verhoogt.

Artsen geven aan dat het voor een effectieve behandeling strikt noodzakelijk is de dosering te controleren en het geneesmiddel niet te lang te drinken. Artrozan kan niet samen met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden ingenomen in de vorm van pillen of injecties.

Om pijn te verlichten, kunt u het geld gebruiken in de vorm van gels, zalven of crèmes. Als patiënten gelijktijdig een diureticum gebruiken met tabletten die meloxicam bevatten, is het noodzakelijk om het drinkregime te controleren en de hoeveelheid vocht in het dieet te verhogen. Gynaecologen merken op dat het actieve ingrediënt in de pil de vruchtbaarheid kan beïnvloeden. Vrouwen die een zwangerschap plannen, is het beter om een ​​ander hulpmiddel te kiezen.

Artrozan is een krachtig ontstekingsremmend middel dat pijn in verschillende letsels van de gewrichten en spieren kan verlichten. Het medicijn is geschikt voor de behandeling van chronische en acute aandoeningen, maar vereist een nauwkeurige dosering en constant medisch toezicht.

ARTROZAN

Tabletten van lichtgele tot gele kleur, rond, platcilindrisch, met een facet en riskant, licht marmer toegestaan.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 94,5 mg, lactosemonohydraat - 150 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 4,5 mg, natriumcitraat - 27 mg, magnesiumstearaat - 3 mg, siliciumdioxidecolloïde (aerosil) - 6 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Tabletten van lichtgele tot gele kleur, rond, platcilindrisch, met een facet en riskant, licht marmer toegestaan.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 64,5 mg, lactosemonohydraat - 100 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 3,2 mg, natriumcitraat - 18,8 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 4 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Artrozan is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende effecten heeft.

Het behoort tot de klasse van oxycams, is een derivaat van enolzuur.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de synthese van prostaglandinen als een resultaat van selectieve remming van de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase van het tweede type (COX-2), die betrokken is bij de biosynthese van prostaglandinen in het gebied van ontsteking. Bij toediening in hoge doses, langdurig gebruik en individuele kenmerken van het organisme neemt de selectiviteit voor COX-2 af. In mindere mate werkt het op cyclo-oxygenase van het eerste type (COX-1), dat betrokken is bij de synthese van prostaglandinen die de gastro-intestinale mucosa beschermen en betrokken zijn bij de regeling van de bloedstroom in de nieren. Vanwege de aangegeven selectiviteit van onderdrukking van COX-2-activiteit veroorzaakt het geneesmiddel minder vaak erosieve ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

Goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de absolute biologische beschikbaarheid - 89%. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. Wanneer u het geneesmiddel oraal in doses van 7,5 neemt en 15 mg van de concentratie is evenredig met de dosis. Css Bereikt binnen 3-5 dagen na de behandeling. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel (meer dan 1 jaar) zijn de concentraties vergelijkbaar met die waargenomen na de eerste realisatie van een steady-state farmacokinetiek.

Plasma-eiwitbinding is 99%. Bij gebruik van een dosis van 7,5 mg Cmin maakt 0,4 mkg / ml, metmax - 1,0 μg / ml; bij gebruik van een dosis van 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2,0 μg / ml. Vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever om vier farmacologisch inactieve derivaten te vormen. De belangrijkste metaboliet, 5'-carboxymeloxicam (60% van de dosis), wordt gevormd door oxidatie van de tussenproduct metaboliet, 5'-hydroxymethylmeloxicam, die ook wordt uitgescheiden, maar in mindere mate (9% van de dosis). In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat het CYP2C9-iso-enzym een ​​belangrijke rol speelt bij deze metabole transformatie, en dat CYP3A4-iso-enzym een ​​extra rol speelt. Bij de vorming van twee andere metabolieten (die respectievelijk 16% en 4% van de dosis van het geneesmiddel vormen) neemt Peroxidase deel, waarvan de werkzaamheid waarschijnlijk varieert. Het geneesmiddel penetreert door histohematogene barrières, de concentratie in de synoviale vloeistof is 50% Cmax in het plasma.

Plasmaklaring gemiddeld 8 ml / min. Bij ouderen is de klaring van het geneesmiddel verminderd. Vd klein en gemiddeld 11 liter.

Lever- of nierfalen met matige ernst heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van meloxicam.

Uitgescheiden in gelijke verhoudingen met uitwerpselen en urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Minder dan 5% van de dagelijkse dosis wordt onveranderd via de darm uitgescheiden, in de urine wordt de onveranderde vorm van het geneesmiddel alleen in sporen aangetroffen. T1/2 Meloxicam is 15-20 uur.

Symptomatische behandeling van inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het musculo-articulair systeem, vergezeld van pijn, waaronder:

- spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);

- overgevoeligheid voor meloxicam of hulpcomponenten van het geneesmiddel; lactose is inbegrepen, dus patiënten met zeldzame erfelijke ziektes, zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen het medicijn niet innemen;

- hartfalen in het stadium van decompensatie;

- vroege postoperatieve periode na coronaire bypassoperatie;

- een complete of onvolledige combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis);

- verergering van maagzweren en darmzweren; actieve gastro-intestinale bloedingen;

- inflammatoire darmaandoening (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn in de acute fase);

- cerebrovasculaire bloeding of andere bloeding;

- ernstig leverfalen of actieve leverziekte;

- chronisch nierfalen (bij patiënten die geen hemodialyse ondergaan (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte, waaronder bevestigde hyperkaliëmie;

- leeftijd van kinderen tot 15 jaar;

- periode van borstvoeding.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten en met de volgende aandoeningen in de geschiedenis: coronaire hartziekte, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes, perifere vasculaire aandoeningen, chronisch nierfalen met CC 30-60 ml / min; ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie. Langdurig gebruik van NSAID's, alcoholmisbruik, gelijktijdige anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve serotonineheropnameremmers (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, sertraline, paroxetine) moet worden overwogen bij het voorschrijven van meloxicam.

Gebruik de minimale effectieve dosis van de kortst mogelijke route om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen.

Het medicijn wordt oraal ingenomen tijdens een maaltijd in een dagelijkse dosis van 7,5-15 mg.

Aanbevolen doseringsregime:

Reumatoïde artritis: 15 mg per dag. Indien nodig kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg per dag.

Artrose, osteochondrose en andere ontstekings- en degeneratieve aandoeningen van het musculo-articulair systeem, vergezeld van pijnsyndroom: 7,5 mg per dag. Met de ineffectiviteit van de dosis kan worden verhoogd tot 15 mg per dag.

Spondylitis ankylopoetica: 15 mg per dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 15 mg.

Bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen, evenals bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie bij hemodialyse, mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: meer dan 1% - dyspepsie, incl. misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, obstipatie, winderigheid; 0,1-1% - tijdelijke toename van de activiteit van "lever" -transaminasen, hyperbilirubinemie, oprispingen, oesofagitis, maag- of darmzweren, gastro-intestinale bloeding (latent of open), stomatitis; minder dan 0,1% - perforatie van het spijsverteringskanaal, colitis, hepatitis, gastritis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: meer dan 1% - bloedarmoede; 0,1-1% - leukopenie, trombocytopenie.

Voor de huid: meer dan 1% - jeuk, huiduitslag; 0,1-1% - urticaria; minder dan 0,1% - fotosensibilisatie, bulleuze erupties, erythema multiforme, incl. Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.

Van de kant van het ademhalingssysteem: minder dan 0,1% - bronchospasmen.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: meer dan 1% - duizeligheid, hoofdpijn; 0,1-1% - tinnitus, slaperigheid; minder dan 0,1% - emotionele labiliteit, verwarring, desoriëntatie.

Sinds het cardiovasculaire systeem: meer dan 1% - perifeer oedeem; 0,1-1% - verhoogde bloeddruk, hartkloppingen, blozen in het gezicht.

Uit het urinestelsel: 0,1-1% - hypercreatininemie, verhoging van de concentratie van serumureum; minder dan 0,1% - acuut nierfalen; verband met de ontvangst van meloxicam is niet vastgesteld - interstitiële nefritis, albuminurie, hematurie.

Van de kant van de zintuigen: minder dan 0,1% - conjunctivitis, wazig zicht.

Allergische reacties: minder dan 0,1% - angio-oedeem, anafylactische, anafylactoïde reacties.

Symptomen: verminderd bewustzijn, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, bloeding in het maagdarmkanaal, acuut nierfalen, leverfalen, ademstilstand, asystolie.

Behandeling: er zijn geen specifieke antidota en antagonisten. In geval van overdosering van het geneesmiddel - maagspoeling, het innemen van actieve kool (binnen een uur), symptomatische therapie. Geforceerde diurese, alkalisatie van urine, hemodialyse zijn niet effectief vanwege de hoge associatie van het geneesmiddel met bloedeiwitten.

Bij gelijktijdig gebruik met andere NSAID's (waaronder acetylsalicylzuur) neemt het risico op erosieve en ulceratieve laesies en gastro-intestinale bloedingen toe.

Bij gelijktijdig gebruik met antihypertensiva kan de effectiviteit van de laatste verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met lithiumpreparaten is de ontwikkeling van lithiumcumulatie en een verhoging van de toxische werking mogelijk (aanbevolen wordt de concentratie van lithium in het bloed te regelen).

Bij gelijktijdig gebruik met methotrexaat wordt de bijwerking van de laatste op het hematopoëtische systeem versterkt (het risico op bloedarmoede en leukopenie, periodieke controle van de volledige bloedtelling wordt getoond).

Bij gelijktijdig gebruik met diuretica en cyclosporine verhoogt het risico op het ontwikkelen van nierfalen.

Bij gelijktijdig gebruik met intra-uteriene anticonceptiva kan de effectiviteit van de laatste verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik van anticoagulantia (heparine, warfarine), trombolytische geneesmiddelen (streptokinase, fibrinolysine) en plaatjesaggregatieremmers (ticlopidine, clopidogrel, acetisalicylzuur) verhoogt het risico op bloedingen (periodieke controle van bloedstollingsparameters is noodzakelijk).

Bij gelijktijdig gebruik van Kolestiramine wordt de eliminatie van meloxicam door het maagdarmkanaal versneld.

Bij gelijktijdig gebruik met selectieve serotonineheropnameremmers neemt het risico op gastro-intestinale bloedingen toe.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het medicijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en darmzweren en patiënten die anticoagulantia gebruiken. Deze patiënten hebben een verhoogd risico op erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal.

Zorgvuldigheid dient te worden betracht om de dagelijkse diurese en nierfunctie te reguleren bij gebruik van het geneesmiddel bij ouderen en patiënten met verlaagd BCC en verminderde glomerulaire filtratie (uitdroging, chronisch hartfalen, cirrose van de lever, nefrotisch syndroom, klinisch significante nierziekte, toediening van diuretica, uitdroging na grote operatie ).

Bij patiënten met een lichte of matige afname van de nierfunctie (CK 30-60 ml / min) is dosisaanpassing niet vereist.

Patiënten die zowel diuretica als meloxicam gebruiken, moeten voldoende vocht opnemen.

Als er tijdens de behandeling allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria, fotosensitiviteit) optreden, moet een arts worden geraadpleegd om te besluiten het geneesmiddel te stoppen.

Meloxicam kan, net als andere NSAID's, de symptomen van infectieziekten maskeren.

Het gebruik van meloxicam, evenals andere geneesmiddelen die de synthese van prostaglandinen blokkeren, kan de vruchtbaarheid beïnvloeden, dus wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij vrouwen die een zwangerschap plannen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

In verband met de mogelijkheid van hoofdpijn, duizeligheid en slaperigheid, tijdens de behandelingsperiode, moeten patiënten weigeren te rijden en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uitvoeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar.

Gecontra-indiceerd bij chronisch nierfalen (bij patiënten die geen hemodialyse ondergaan (creatinineklaring minder dan 30 ml / min)) en bij een progressieve nieraandoening, incl. bevestigde hyperkaliëmie.

Wees voorzichtig bij chronisch nierfalen met CC - 30-60 ml / min.

Artrozan ® (Artrozan)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: van lichtgele tot gele kleur, rond, platcilindrisch, met een facet en riskant. Klein marmering is toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Artrozan ® - NSAID's met ontstekingsremmende, antipyretische en analgetische effecten. Het behoort tot de klasse van oxycams, is een derivaat van enolzuur.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de synthese van PG als een resultaat van selectieve remming van de enzymatische activiteit van COX-2, die betrokken is bij de biosynthese van PG in het gebied van ontsteking. Bij toediening in hoge doses, langdurig gebruik en individuele kenmerken van het organisme neemt de selectiviteit voor COX-2 af. In mindere mate werkt het op COX-1, dat deelneemt aan de synthese van PG, het gastro-intestinale slijmvlies beschermt en deelneemt aan de regeling van de bloedstroom in de nieren. Vanwege de aangegeven selectiviteit van onderdrukking van COX-2-activiteit veroorzaakt het geneesmiddel minder vaak erosieve ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

farmacokinetiek

Goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de absolute biologische beschikbaarheid - 89%. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. Bij gebruik van het geneesmiddel binnen de doses van 7,5 en 15 mg van de concentratie is evenredig met de dosis. Css bereikt binnen 3-5 dagen na de behandeling. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel (meer dan 1 jaar) zijn de concentraties gelijk aan die waargenomen na de eerste realisatie van een steady-state farmacokinetiek.

Plasma-eiwitbinding is 99%. Met een dosis van 7,5 mg Cmin maakt 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 μg / ml; bij gebruik van een dosis van 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever om vier farmacologisch inactieve derivaten te vormen. De belangrijkste metaboliet, 5'-carboxymeloxicam (60% van de dosis), wordt gevormd door oxidatie van de tussenproduct metaboliet, 5'-hydroxymethylmeloxicam, die ook wordt uitgescheiden, maar in mindere mate (9% van de dosis). In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat het CYP2C 9 iso-enzym een ​​belangrijke rol speelt bij deze metabolische transformatie, CYP3A 4 iso-enzym 4. Peroxidase, waarvan de activiteit waarschijnlijk Het varieert.

Het geneesmiddel penetreert door histohematogene barrières, de concentratie in synoviale vloeistof is 50% Cmax in het plasma.

Plasmaklaring gemiddeld 8 ml / min. Bij ouderen is de klaring van het geneesmiddel verminderd. Vd laag en gemiddeld 11 liter. Lever- of nierfalen met matige ernst heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van meloxicam.

Uitgescheiden in gelijke verhoudingen met uitwerpselen en urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Minder dan 5% van de dagelijkse dosis wordt onveranderd via de darm uitgescheiden, in de urine wordt de onveranderde vorm van het geneesmiddel alleen in sporen aangetroffen. T1/2 Meloxicam is 15-20 uur.

Indicaties medicijn Artrozan ®

Symptomatische behandeling van de volgende aandoeningen en ziekten:

spondylitis ankylopoetica (ziekte van Bechterew);

inflammatoire en degeneratieve ziekten van het musculo-articulaire systeem, vergezeld van pijn.

Contra

overgevoeligheid voor meloxicam of hulpcomponenten van het geneesmiddel;

zeldzame erfelijke ziekten, zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie (als onderdeel van lactose);

hartfalen in het stadium van decompensatie;

vroege postoperatieve periode na coronaire bypassoperatie;

volledige of onvolledige combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis);

exacerbatie van maagzweren en darmzweren;

actieve gastro-intestinale bloedingen;

inflammatoire darmaandoening (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn in de acute fase);

cerebrovasculaire bloeding of andere bloeding;

ernstig leverfalen of actieve leverziekte;

chronisch nierfalen (bij patiënten die geen hemodialyse ondergaan (Cl creatinine minder dan 30 ml / min);

progressieve nierziekte, incl. bevestigde hyperkaliëmie;

periode van borstvoeding;

leeftijd van kinderen tot 15 jaar.

Met zorg: oudere patiënten; de aanwezigheid van de volgende aandoeningen in de geschiedenis: coronaire hartziekte, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere vasculaire ziekte, chronisch nierfalen met Cl creatinine 30-60 ml / min; ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie; langdurig gebruik van NSAID's; alcoholmisbruik; concomitante therapie met anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antibloedplaatjesaggregatiemiddelen (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, clopidogrel), orale GCS (bijvoorbeeld prednisolon), SSRI's (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, sertraline, paroxetine). Gebruik de minimale effectieve dosis van de kortst mogelijke route om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen is als volgt ingedeeld: vaak (≥1%, ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Artrozan ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Artrozan: samenstelling en vorm van geneesmiddelafgifte, therapeutische werkzaamheid

De wijdverspreide behoefte aan niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen als gevolg van de prevalentie van acute en chronische pijn geassocieerd met het ontstekingsproces. Volgens de gegevens in de medische literatuur is pijn die voortvloeit uit de nederlaag van verschillende structuren van het bewegingsapparaat, te vinden bij bijna de helft van de wereldbevolking.

Artrozan, een van de weinige geneesmiddelen van de klasse van NSAID's, die praktisch geen bijwerkingen veroorzaakt en lange tijd kan worden voorgeschreven voor de behandeling van artrose, artritis, osteochondrose en andere laesies van kraakbeenweefsel.

Het belangrijkste onderdeel van de Artrozan-medicatie is meloxicam, dat volgens de farmacologische classificatie tot het tweede type cyclo-oxygenase-enzymremmers behoort. Volgens de chemische structuur van deze verbinding behoort tot de klasse oxycam. De fabrikant van het medicijn is het farmaceutische bedrijf Pharmsynthez, Rusland, dus de prijs van het medicijn in apotheken is veel lager dan dat van buitenlandse NSAID's op basis van meloxicam.

Artrozan wordt geproduceerd in de vorm:

  • oplossing voor intramusculaire injecties in ampullen van 1 ml (elke milliliter bevat 6 mg van het werkzame bestanddeel);
  • tabletten met een dosis meloxicam 15 mg;
  • tabletten met 7,5 mg actief bestanddeel.

Meloxicam verschilt van de overgrote meerderheid van NSAID's. Dit is de eerste gesynthetiseerde selectieve cyclo-oxygenaseremmer, die uitsluitend op de isovorm van dit enzym van het tweede type inwerkt. Wat betekent dit? Klinisch manifesteert het ontstekingsproces zichzelf in de vorm van pijn, zwelling, roodheid van het aangetaste gewricht. Symptomatische tekenen zijn echter een gevolg van een complexe cascade van enzymatische reacties.

Onder invloed van een aantal pathologische factoren (auto-immuunproces, gebrek aan bloedcirculatie in de structuren rond het kraakbeenweefsel, verwondingen, enz.), Wordt de synthese van het tweede type cyclo-oxygenase, die op zijn beurt de afgifte van de meeste inflammatoire mediatoren stimuleert, in de weefsels geactiveerd. Maar naast de "pathologische" TsOG-2 is er in veel organen een andere, "fysiologische" vorm van dit enzym - TsOG-1.

Niet-selectieve NSAID's remmen, samen met de remming van de "inflammatoire" COX-2, ook de COX-1-activiteit, die tot uiting komt in veel ongewenste reacties. Artrozan verschilt op deze achtergrond gunstig. Voor analgetische activiteit is het niet alleen niet inferieur, maar overtreft het ook de meeste NSAID's, en het risico van het verschijnen van bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel die "klassiek" zijn voor deze groep geneesmiddelen is minimaal. De waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van complicaties is alleen aanwezig bij patiënten met bijkomende pathologieën van het maagdarmkanaal.

In dit geval bevelen artsen een behandelingskuur aan met externe NSAID's in de vorm van een crème, zalf of gel. Vanwege zijn veiligheid kan Artrozan worden gekocht bij een apotheek zonder een recept van een arts.

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, heeft Artrozan een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect, normaliseert capillaire permeabiliteit, vermindert wallen en keert terug naar de functionele activiteit van de gewrichten, remt het ontstekingsproces op het enzymatische niveau. Wanneer het oraal wordt ingenomen in de vorm van tabletten, wordt Artrozan 80-90% geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, ongeacht de voedselinname (alcohol heeft ook geen invloed op de farmacodynamiek van het geneesmiddel, maar verhoogt het risico op ongewenste reacties).

De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel in de vorm van injecties is hoger en bedraagt ​​bijna 100%. Het bindt zich aan plasmaproteïnen voor 99,5%, gaat de synoviale vloeistof in het omliggende kraakbeen binnen, waar het gehalte 60% van het totale volume bereikt.

Artrozan

Beschrijving vanaf 1 juli 2014

  • Latijnse naam: Artrozan
  • ATX-code: M01AC06
  • Actief bestanddeel: Meloxicam (Meloxicam)
  • Fabrikant: Pharmstandard-UfaVita, Rusland

structuur

Artrozan-tabletten bevatten de werkzame stof meloxicam 7,5 mg + excipiënten (colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, natriumcitraat, aardappelzetmeel, povidon, magnesiumstearaat).

De samenstelling van 1 ml van de oplossing voor intramusculaire injectie bevat 6 mg meloxicam en aanvullende stoffen (glycine, natriumchloride, water, poloxamer, glycofurol, een molaire oplossing van natriumhydroxide).

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van:

  • tabletten van verschillende tinten van gele kleur, met afschuiningen, riskant, platte vorm, in verpakkingen van 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 en 100 stuks;
  • oplossing voor intramusculaire injectie, transparant, geelgroen, 5 ml ampullen van 3,5 en 10 stuks per verpakking.

Farmacologische werking

Pijnstiller, ontstekingsremmend, antipyretisch.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het werkzame bestanddeel meloxicam is een derivaat van oxycam. Het heeft een ontstekingsremmend effect door de synthese van prostaglandinen en het enzym chico-oxygenase-2, dat deelneemt aan de arachidonzuurcyclus, te blokkeren.

Onder invloed van meloxicam wordt de activiteit van ontstekingsmediatoren en de permeabiliteit van de vaatwanden aanzienlijk verminderd, en treedt remming van reacties met vrije radicalen op. Anesthesie treedt op als gevolg van een afname van de activiteit van de interactie van prostaglandinen en zenuwuiteinden.

Een stabiele maximale concentratie wordt bereikt binnen drie tot vijf dagen. Het bindt zich goed aan plasma-eiwitten (99% en hoger). Gemetaboliseerd in de lever, waardoor 4 metabolieten worden gevormd. Ze spelen geen rol in farmacodynamische processen. Metabolieten worden uitgescheiden in de feces en urine, gedurende een periode van 15 tot 20 uur.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt voorgeschreven voor verschillende ontstekingen van de gewrichten, die gepaard gaan met pijn:

Contra

  • geneesmiddelallergie of bijzondere gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, waaronder de NSAID-groep;
  • maag- en darmzweren;
  • bronchiale astma;
  • poliepen in de neus en neusholte;
  • bloeden en / of bloeding in het gebied van de maag, darmen, enz.;
  • ernstige vormen van hartfalen, nierfalen en leverfalen;
  • leeftijd tot 15 jaar;
  • hemofilie;
  • hyperkaliëmie;
  • zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen

Gebruiksaanwijzing Artrozan (methode en dosering)

Tabletten worden één keer per dag ingenomen, samen met een maaltijd, weggespoeld met water. De aanbevolen dagelijkse dosis varieert van 7,5 mg tot 15 mg, afhankelijk van de intensiteit van het pijnsyndroom en het beloop van de ziekte.

Als het medicijn niet oraal kan worden ingenomen, kunnen intramusculaire injecties worden gegeven.

Injecties Artrozan, instructies voor gebruik

Injecties Artrozan voorgeschreven voor acute pijn, gedurende de eerste paar dagen van de ziekte. Injecties van geneesmiddelen die intramusculair zijn geproduceerd, diep in het weefsel. De dagelijkse dosis is van 7,5 tot 15 mg en de therapie begint met kleine doses en verhoogt om het gewenste effect te bereiken.

De aanbevolen dosering niet overschrijden, waardoor het risico op bijwerkingen wordt verhoogd.

overdosis

Symptomen van overdosering zijn

  • indigestie;
  • epigastrische pijn, mogelijk bloeden in de maag;
  • verstoring van het bewustzijn;
  • braken en misselijkheid;
  • asystolie;
  • ademstilstand;
  • aandoeningen van de nieren en de lever.

Therapie - maagspoeling, enterosorbents, symptomatisch.

wisselwerking

  • met drukverlagende medicijnen wordt hun effectiviteit verminderd;
  • bij diuretica en cyclosporine neemt het risico op nierfalen aanzienlijk toe;
  • met vitamine K-antagonisten, fibrinolytica, heparine, serotonineheropnameremmers - bloeding kan optreden.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Sta niet toe dat het medicijn in contact komt met water, direct zonlicht, opslag bij temperaturen boven 25 graden. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

De tabletten - 2 jaar, de oplossing voor injectie - 5 jaar.

Speciale instructies

Het gebruik van medicijnen kan infectieziekten maskeren die in het lichaam voorkomen.

Wanneer het product langer dan 14 dagen wordt gebruikt, moeten de lever- en nierfuncties worden gecontroleerd.

Als de patiënt aanleg heeft voor het optreden van maag- en darmzweren, moet Artrozan met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.

Als de effecten geassocieerd met een afname van de snelheid van psychomotorische reacties optreden, moet het werken met de mechanismen en het besturen van motorvoertuigen tijdelijk worden gestopt.

Analogen Artrozana

De analogen van Artrozan zijn: meloxicam, mataren, Melbec, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mesipole, myrlox, amelotex, meloxam, melox, meloflam, movix.

Beoordelingen Artrozane

Beoordelingen van injecties Artrozana goed. Het medicijn is relatief goedkoop en vrij effectief. Velen hielpen bij het omgaan met pijn bij verschillende gewrichtsaandoeningen. Het innemen van pillen heeft hetzelfde effect als injecties. Van de minnen zijn er bijwerkingen in de vorm van hoofdpijn, buikpijn en duizeligheid, maar dit gebeurt niet vaak.

Prijs Artrozan, waar te kopen

Prijs Artrozan tabletten 15 mg, 225 roebel voor 20 stuks.

De prijs van Artrozan-injecties is ongeveer 219 roebel voor 3 2,5 ml-ampullen.