Hoofd- / Pols

Artrozan - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (tabletten 7,5 mg en 15 mg, injecties in ampullen voor injectie 2,5 ml) van het geneesmiddel voor de behandeling van pijn bij artrose, artritis, osteochondrose bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Artrozan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Artrozan in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het medicijn heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogen Artrozan in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn en ontsteking bij artrose, artritis, osteochondrose bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Artrozan is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID), dat ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende effecten heeft.

Het behoort tot de klasse van oxycams, is een derivaat van enolzuur.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de synthese van prostaglandinen als een resultaat van selectieve remming van de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase van het tweede type (COX-2), die betrokken is bij de biosynthese van prostaglandinen in het gebied van ontsteking. Bij toediening in hoge doses, langdurig gebruik en individuele kenmerken van het organisme neemt de selectiviteit voor COX-2 af. In mindere mate werkt het op cyclo-oxygenase van het eerste type (COX-1), dat betrokken is bij de synthese van prostaglandinen die de gastro-intestinale mucosa beschermen en betrokken zijn bij de regeling van de bloedstroom in de nieren. Vanwege de aangegeven selectiviteit van onderdrukking van de activiteit van COX-2 veroorzaakt het geneesmiddel minder vaak erosieve ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

structuur

Meloxicam + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. Bij gebruik van het geneesmiddel binnen de doses van 7,5 en 15 mg van de concentratie is evenredig met de dosis. Evenwichtsconcentraties worden bereikt binnen 3-5 dagen na de behandeling. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel (meer dan 1 jaar) zijn de concentraties vergelijkbaar met die waargenomen na de eerste realisatie van een steady-state farmacokinetiek. Plasma-eiwitbinding is 99%. Vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever om vier farmacologisch inactieve derivaten te vormen. Het geneesmiddel penetreert door histohematogene barrières, de concentratie in synoviaal vocht is 50% van de maximale concentratie in plasma. Lever- of nierfalen met matige ernst heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van meloxicam. Uitgescheiden in gelijke verhoudingen met uitwerpselen en urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Minder dan 5% van de dagelijkse dosis wordt onveranderd via de darm uitgescheiden, in de urine wordt de onveranderde vorm van het geneesmiddel alleen in sporen aangetroffen.

getuigenis

Symptomatische behandeling van inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het musculo-articulair systeem, vergezeld van pijn, waaronder:

  • osteoartritis;
  • reumatoïde artritis;
  • spondylitis ankylopoetica (ziekte van Bechterew);
  • osteochondrose.

Vormen van vrijgave

Tabletten 7,5 mg en 15 mg.

Oplossing voor intramusculaire injectie (prikt in ampullen voor injectie 2,5 ml).

Andere toedieningsvormen, of het nu gaat om zalf of gel, op het moment van publicatie van het medicijn in het Handboek, waren er niet.

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen tijdens een maaltijd in een dagelijkse dosis van 7,5-15 mg.

Aanbevolen doseringsregime:

Reumatoïde artritis: 15 mg per dag. Indien nodig kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg per dag.

Artrose, osteochondrose en andere ontstekings- en degeneratieve aandoeningen van het musculo-articulaire systeem, gepaard gaande met pijn: 7,5 mg per dag. Met de ineffectiviteit van de dosis kan worden verhoogd tot 15 mg per dag.

Spondylitis ankylopoetica: 15 mg per dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 15 mg.

Bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen, evenals bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie bij hemodialyse, mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

Intramusculaire toediening van het geneesmiddel wordt getoond in de eerste 2-3 dagen van de behandeling. Verdere behandeling wordt voortgezet met het gebruik van orale vormen (tabletten). De aanbevolen dosis is 1 keer per dag 7,5 of 15 mg, afhankelijk van de intensiteit van de pijn en de ernst van het ontstekingsproces. Aangezien het potentiële risico op bijwerkingen afhankelijk is van de dosis en de duur van de behandeling, moet de kleinste werkzame dosis worden gebruikt en moet de kortst mogelijke korte kuur worden gebruikt.

Bij patiënten met ernstig nierfalen bij hemodialyse mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

Het medicijn wordt toegediend via een diepe intramusculaire injectie. De inhoud van de ampullen mag niet in dezelfde spuit worden gemengd met andere geneesmiddelen. Het medicijn kan niet intraveneus worden toegediend.

Bijwerkingen

  • dyspepsie, incl. misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, obstipatie, winderigheid;
  • een voorbijgaande toename van levertransaminase-activiteit;
  • hyperbilirubinemia;
  • boeren;
  • esophagitis;
  • maag- of darmzweer;
  • gastro-intestinale bloeding (latent of open);
  • stomatitis;
  • perforatie van het spijsverteringskanaal;
  • colitis;
  • hepatitis;
  • gastritis;
  • bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie;
  • jeuk;
  • huiduitslag;
  • netelroos;
  • lichtgevoeligheid;
  • bulleuze uitbarstingen;
  • erythema multiforme, incl. Stevens-Johnson-syndroom;
  • toxische epidermale necrolyse;
  • bronchospasme;
  • duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • tinnitus;
  • slaperigheid;
  • emotionele labiliteit;
  • verwarring;
  • desoriëntatie;
  • perifeer oedeem;
  • verhoogde bloeddruk;
  • hartkloppingen;
  • blozen in het gezicht;
  • verhoogde serumureumconcentratie;
  • acuut nierfalen;
  • albuminurie (eiwit in de urine);
  • hematurie (bloed in de urine);
  • conjunctivitis;
  • wazig zicht;
  • angio-oedeem;
  • anafylactische, anafylactoïde reacties.

Contra

  • overgevoeligheid voor meloxicam of hulpcomponenten van het geneesmiddel;
  • gedecompenseerde hartfalen;
  • vroege postoperatieve periode na coronaire bypassoperatie;
  • volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's; exacerbatie van maagzweren en darmzweren; actieve gastro-intestinale bloedingen;
  • inflammatoire darmaandoening (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn in de acute fase);
  • cerebrovasculaire bloeding of andere bloeding;
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen;
  • ernstig leverfalen of actieve leverziekte;
  • chronisch nierfalen (bij patiënten die geen hemodialyse ondergaan (creatinineklaring minder dan 30 ml / min)); progressieve nierziekte, incl. bevestigde hyperkaliëmie;
  • leeftijd van kinderen tot 15 jaar (tabletten) en tot 18 jaar (injecties);
  • zwangerschap; periode van borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Artrozan is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar voor de pil en tot 18 jaar voor de injecteerbare vorm van het geneesmiddel.

Gebruik bij oudere patiënten

Wees voorzichtig met oudere patiënten.

Speciale instructies

Het geneesmiddel kan de eigenschappen van bloedplaatjes veranderen, maar vervangt niet de profylactische werking van acetylsalicylzuur bij hart- en vaatziekten.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het medicijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en darmzweren en patiënten die anticoagulantia gebruiken. Deze patiënten hebben een verhoogd risico op erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal.

Voorzichtigheid is geboden om de dagelijkse diurese en nierfunctie onder controle te houden bij gebruik van Artrozan bij ouderen en bij patiënten met een verminderde BCC en verminderde glomerulaire filtratie (uitdroging, chronisch hartfalen, levercirrose, nefrotisch syndroom, klinisch significante nierziekte, toediening van diuretica, uitdroging na grote chirurgische ingrepen). activiteiten).

Met zorg: bij oudere patiënten en in aanwezigheid van de volgende aandoeningen in de geschiedenis: coronaire hartziekte, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, perifere aderziekte, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, chronisch nierfalen (creatinineklaring 30-60 ml / min) ; Helicobacter pylori-infectie (Helicobacter), roken, ernstige somatische aandoeningen.

Bij langdurig gebruik van NSAID's, alcoholmisbruik, gelijktijdige behandeling met anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve serotonineheropnameremmers (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, sertraline, paroxetine a) het medicijn moet voorzichtig worden gebruikt.

Om het risico op gastro-intestinale bijwerkingen te verminderen, moet een minimale effectieve dosis van een korte kuur worden gebruikt.

Als er verschijnselen zijn van leverschade (jeuk, gele verkleuring van de huid, misselijkheid, braken, buikpijn, donkere urine, aanhoudende en significante toename van transaminasewaarden en andere indicatoren voor de leverfunctie), neem dan het medicijn en neem contact op met uw arts.

Na twee weken gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om de activiteit van leverenzymen onder controle te houden.

Patiënten met een lichte of matige afname van de nierfunctie (CC boven 30 ml / min) hoeven de dosis niet te worden aangepast.

Patiënten die zowel diuretica als meloxicam gebruiken, moeten voldoende vocht opnemen.

Als er tijdens de behandeling allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria, fotosensitiviteit) optreden, moet een arts worden geraadpleegd om te besluiten het geneesmiddel te stoppen.

Artrozan kan, net als andere NSAID's, de symptomen van infectieziekten maskeren.

Het gebruik van meloxicam, evenals andere geneesmiddelen die de synthese van prostaglandinen blokkeren, kan de vruchtbaarheid beïnvloeden, dus wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij vrouwen die een zwangerschap plannen.

Gebruik het medicijn niet tegelijkertijd met andere NSAID's.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het gebruik van het medicijn kan hoofdpijn, duizeligheid en slaperigheid veroorzaken. In het geval van deze verschijnselen moeten voertuigen worden verlaten en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden uitgevoerd die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van Artrozan met andere NSAID's (inclusief acetylsalicylzuur) verhoogt het risico op erosieve en ulceratieve laesies en gastro-intestinale bloedingen.

Bij gelijktijdig gebruik met antihypertensiva kan de effectiviteit van de laatste verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met lithiumpreparaten is de ontwikkeling van lithiumcumulatie en een verhoging van de toxische werking mogelijk (aanbevolen wordt de concentratie van lithium in het bloed te regelen).

Bij gelijktijdig gebruik met methotrexaat is de bijwerking van deze laatste op het hematopoietische systeem verhoogd (risico van bloedarmoede en leukopenie, periodieke bloedtelling wordt getoond).

Bij gelijktijdig gebruik met diuretica en cyclosporine verhoogt het risico op het ontwikkelen van nierfalen.

Bij gelijktijdig gebruik met intra-uteriene anticonceptiva kan de effectiviteit van de laatste verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik van Artrozan met anticoagulantia (heparine, warfarine), trombolytische geneesmiddelen (streptokinase, fibrinolysine) en plaatjesaggregatieremmers (ticlopidine, clopidogrel, acetylsalicylzuur) verhoogt het het risico op bloedingen (periodieke controle van de bloedstollingseigenschappen).

Bij gelijktijdig gebruik van Kolestiramine wordt de eliminatie van meloxicam door het maagdarmkanaal versneld.

Bij gelijktijdig gebruik met selectieve serotonineheropnameremmers neemt het risico op gastro-intestinale bloedingen toe.

Analogons van het medicijn Artrozan

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Amelotex;
  • BiKsikam;
  • Lem;
  • liberum;
  • Matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melokvitis;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxicam;
  • Meloflam;
  • Melofleks;
  • Mesipol;
  • Miksol;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Artrozan: hoe beïnvloedt het het gebied van ontsteking?

Artrozan niet-steroïd middel heeft een selectief effect gericht op het verlichten van pijn en beïnvloedt het gebied van ontsteking met de minste bijwerking.

De samenstelling en afgiftevorm van het medicijn

Artrozan is beschikbaar in twee apotheekvormen:

In pilvorm. Geplaatst cilindrische tabletten in een blisterverpakking, 20 stuks.
De kleur van de tabletten is lichtgeel.

De werkzame stof in het medicijn is meloxicam, dat is opgenomen in de samenstelling van 7,5 mg of 15 mg.

Extra componenten zijn lactosemonohydraat, trinatriumcitraat, magnesiumstearaat. Ingrediënten zijn aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, povidon.

In de vorm van een oplossing voor injectie. De werkzame stof in oplossing is meloxicam (6 mg / ml).
De oplossing voor injecties wordt gebruikt voor intramusculaire injectie, heeft een groenachtige kleur.

Flessen van 2,5 ml worden verpakt in een verpakking van 3 of 5 flessen.

Farmacologische werking

Artrozan heeft een zeker effect op drie gebieden:

  1. Pijnverlichting;
  2. Ontstekingsremmend effect;
  3. Antipyretisch effect.

Het geneesmiddel verschilt van andere niet-steroïde geneesmiddelen doordat het geen negatief effect op het lichaam heeft, zoals andere pijnstillers.

Instructies voor gebruik tablets

Het innemen van het medicijn in de vorm van tabletten verzekert hun snelle absorptie vanuit het maagdarmkanaal, omdat de componenten van het product absolute biologische beschikbaarheid kunnen verschaffen. Artrozan-tabletten kunnen met voedsel worden ingenomen van 7,5 tot 15 mg per dag. Het eten heeft geen invloed op de absorptie van het medicijn.

De dosering wordt bepaald door de arts, respectievelijk, met de diagnose:

  • Bij reumatoïde artritis is de dagelijkse dosis 15 mg. In geval van problemen met tolerantie, de dosis met de helft verminderen.
  • Bij osteochondrose, osteoartritis en andere pathologieën geassocieerd met een ontsteking van de sultan-spieren, wanneer patiënten een verhoogde pijndrempel hebben, is de dagelijkse medicatie 7,5 mg. De dosis kan worden verdubbeld zoals voorgeschreven door de arts, vanwege de lage effectiviteit van de primaire dosis.
  • Als de ziekte van Bechterew wordt gediagnosticeerd, wordt de hoogste dosis gebruikt - 15 mg.

Patiënten met nieraandoeningen worden aanbevolen een dagelijkse dosis van maximaal 7,5 mg in te nemen.

Vanuit het lichaam lekt het medicijn.

Injectie methode

Het is raadzaam om Artrozan te gebruiken voor injectie in de eerste dagen van de ziekte, vanaf het begin van de pijn. Injecties worden ook voorgeschreven aan patiënten die hemodialyse ondergaan. Nadat de pijn begint te verdwijnen, wordt het therapeutische verloop van de behandeling voortgezet met het gebruik van tabletten. Injecties worden gedaan via een diepe intramusculaire route, een enkele dosis varieert van 7,5 tot 15 mg.

U moet weten dat het niet is toegestaan ​​Artrozan in dezelfde spuit te mengen met andere geneesmiddelen. Het is ten strengste verboden om Artrozan-oplossing intraveneus toe te dienen.

Interacties met andere geneesmiddelen

  1. In het geval van het gebruik van het medicijn met trombolytische middelen, anticoagulantia en niet-steroïden, kunnen tastbare problemen met het maagdarmkanaal worden geïnduceerd.
  2. Met de combinatie van het medicijn met intra-uteriene anticonceptiva en antihypertensiva vermindert de impact van de laatste.
  3. Bij gebruik van Artrozan met lithiumpreparaten neemt hun toxiciteit toe.
  4. Eenmalig gebruik van Artrozan met methotrexaat kan bloedarmoede en leukopenie veroorzaken.
  5. Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met diuretica en cyclosporine verhoogt het risico op nierfalen.

Kenmerken van gebruik

Het is met de nodige voorzichtigheid noodzakelijk om Artrozan-patiënten met ziekten te nemen:

  1. Maag-darmkanaal, in het bijzonder met een maagzweer;
  2. Nier gerelateerd.

Het geneesmiddel moet worden gecontroleerd bij mensen die een behandeling met anticoagulantia ondergaan.

Patiënten die tegelijkertijd meloxicam en diuretica gebruiken, moeten veel vocht gebruiken. Wanneer een allergische reactie optreedt, wordt het medicijn gestopt.

Alcohol drinken van enige sterkte tijdens de behandeling met Artrozan is ten strengste verboden. Een dergelijke combinatie is beladen met gevaarlijke effecten op het hele lichaam, de ontwikkeling van niet-reversibele omstandigheden en zelfs de dood.

Mensen die het medicijn hebben gebruikt, kunnen moeilijkheden ondervinden met de controle over machines en apparatuur. Na het innemen van het medicijn kan
op te lossen:

  1. hoofdpijn;
  2. duizeligheid;
  3. Slaperigheid.

In geval van overdosering worden de volgende symptomen genoteerd:

  • Kortademigheid;
  • Epigastrische pijn;
  • Leverfalen;
  • asystolie;
  • Storingen in het bewustzijn;
  • Misselijkheid en braken;
  • Bloeden in het spijsverteringskanaal.

Indicaties voor gebruik

Artrozan wordt met succes gebruikt voor de behandeling van:

  1. Spondylitis ankylopoetica;
  2. Reumatoïde artritis;
  3. osteoporose;
  4. Degeneratieve en inflammatoire processen, vergezeld van ondraaglijk
    pijn van chronische aard.

Contra

Het gebruik van het medicijn is verboden in bepaalde pathologieën. De belangrijkste zijn:

  1. Maagzweren en 12 darmringen in de escalatiefase;
  2. Astma, waarin het bronchiale lumen vernauwt
    blootstelling aan niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
  3. Overmatige gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  4. Ernstige aandoeningen van de nieren, lever;
  5. Zwangerschap, borstvoeding.

Er zijn beperkingen verbonden aan de vorm van medicatie:

  • Injecties zijn alleen toegestaan ​​aan patiënten ouder dan 18;
  • Tabletten - na 16 jaar.

Bijwerkingen

De ontvangst van Artrozan kan overtredingen veroorzaken:

  • Neuropsychiatrisch karakter;
  • Ademhalingssysteem;
  • Urine-organen;
  • In het proces van bloedvorming;
  • Cardiovasculair systeem;
  • Maag-darmkanaal.

Zelden, maar kan worden opgelost:

  • Problemen met het visuele apparaat;
  • koorts;
  • Stevens-Johnson en Lyell syndroom;
  • Allergische reacties.

Aanbevelingen van het medicijn tijdens de zwangerschap

Het gebruik van Artrozan tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet toegestaan, omdat het de vruchtbaarheid kan beïnvloeden.

Het gebruik van het medicijn door een zwangere vrouw veroorzaakt een negatief effect op de placenta en, uiteraard, op de foetus.

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel dringt in de moedermelk en heeft een nadelig effect op de gezondheid van het kind.

Als het niet mogelijk is om te stoppen met het gebruik van Artrozan tijdens de periode van borstvoeding, moet het kind worden overgezet op kunstmatige voeding, waarbij de moeder wordt verboden de baby borstvoeding te geven.

Kosten voor Artrozana in ampullen:

  • Oplossing voor injectie 6 mg / ml, 3 stuks - de prijs is ongeveer 270 roebel;
  • Oplossing voor injectie 6 mg / ml, 10 stuks - 450 roebel.

Artrozan-tabletten:

  • Tabletten 7,5 mg, 20 stuks - de prijs is ongeveer 150 roebel;
  • Tabletten 15 mg, 20 stuks - ongeveer 250 roebel.

Als analogen worden aangeboden:

Analogons van Artrozan zijn ook:

Bij het kiezen van een analoog van het geneesmiddel moet een arts raadplegen.

Beoordelingen na inname van Artrozana-tabletten

U kunt uw feedback over het medicijn Artrozan achterlaten, andere gebruikers zullen geïnteresseerd zijn:

Helena

Sinds enkele jaren lijd ik aan artritis. De eerste keer, toen ze een specialist was, werd Artrozan benoemd. De applicatie gaf een uitstekend resultaat. De neuroloog raadde het gebruik van het medicijn indien nodig aan met pijnklachten. Op bewolkte dagen, in de periode van seizoensovergangen, neem ik altijd Artrozan-tabletten. Dit type is handiger in gebruik, het is niet nodig om te vragen om injecties te maken, en het resultaat hoeft niet lang te wachten. Voor ernstige pijnen, raadpleeg ik eerst mijn arts en neem geneeskunde (1 tablet 7.5 mg elk). Kan met de maaltijd worden ingenomen, hierdoor wordt de effectiviteit van de blootstelling niet verminderd. Ik heb enige moeite met de spijsvertering en tegelijkertijd neem ik Omez mee om de schadelijke effecten van Artrozan te blokkeren. 2 uur na het innemen van de pillen, begint de pijn te verdwijnen. Duur van het gebruik van tabletten ongeveer 10 dagen. Artrozan-effectief betekent bewezen door de jaren heen. Tevreden over de resultaten.

Anatoly

Ik heb reumatoïde artritis. De ziekte is ernstig, pijn in de periode van exacerbatie is ernstig. Artrozan werd voorgeschreven, ik neem medicijnen in de vorm van tabletten, het is handiger voor mij en het resultaat is niet minderwaardig aan injecties.

Het medicijn is goed, behandelt tegelijkertijd ontstekingen, verlicht pijn. Het pijnstillende effect duurt behoorlijk lang. Na het nemen van de stijfheid in de bewegingen verdwijnt, begin ik rustig mijn gang te gaan. Ik raad aan!

geloof

Constant voelde ongemak en pijn in de wervelkolom, ik dacht dat gewone vermoeidheid. Na een röntgenonderzoek werd ik gediagnosticeerd met geavanceerde osteochondrose van de wervelkolom. Een neuroloog schreef een cursus anti-inflammatoire therapie voor, met inbegrip van Artrozan. Injecties werden gedurende 3 dagen uitgevoerd, door injectie van 15 mg. Bijwerkingen werden niet waargenomen. Vanaf de vierde dag ben ik overgestapt op de medicijntabletten (7,5 mg). Osteochondrose is onmogelijk volledig te genezen, maar de pijn en moeilijkheden tijdens de bewegingen zijn weg, ik was zo blij dat ik weer aan het werk kon.

Alexey

Ik werd gediagnosticeerd met de ziekte van Bechterew. Ik heb 's nachts niet geslapen, ik heb de hele tijd gelopen, zodat de pijn in ieder geval zou verdwijnen. De bewegingen waren vernauwd, met de neiging van pijn geïntensiveerd. Geleidelijk verslechterde de toestand. Gestarte behandeling met intramusculaire toediening van Artrozan met de hoogste dosis - 15 mg per injectie per injectie. Injecties waren zeer effectief. Na de eerste injectie voelde ik verlichting, de pijn begon af te nemen. Na 5 dagen kon hij rustig in bed liggen, 's nachts slapen, zonder problemen lopen. Na de laatste injectie, schreef de arts het gebruik van Artrozan in tabletten in (ook de maximale dosis - 15 mg). Blij met het resultaat, adviseer ik!

Artrozan tabletten gebruiksaanwijzing

Artrozan heeft eenmaal daags 1 tablet voorgeschreven. Een dosis van het geneesmiddel van meer dan 15 mg per dag kan verschillende laesies van het maagdarmkanaal veroorzaken.

Voorgeschreven voor matige pijn, acute pijn en patiënten die hemodialyse ondergaan. Bij gemiddelde pijn wordt een standaarddosering van 7,5 mg per dag voorgeschreven. In geval van ernstige pijn en ontsteking, wordt de dosis verhoogd tot 14-15 mg per dag.

De injectie wordt diep in de spier gedaan.

Wanneer de injectietherapie positief is en de pijn is afgenomen, wordt de patiënt overgezet op orale behandeling.

Bijwerkingen

Contra

overdosis

Zwangerschap en borstvoeding

Als het medicijn tijdens het geven van borstvoeding niet kan worden geannuleerd, moet de borstvoeding in een strikte volgorde worden geannuleerd en moet het kind worden overgebracht naar voedingsmengsels.

In geval van nierfalen

Artrozan kan niet worden gebruikt voor ziekten of pathologieën van de nieren.

In geval van leverfalen

Gecontra-indiceerd bij aandoeningen van de lever, evenals bij acuut leverfalen.

Interactie met andere drugs

Artrozan kan het therapeutisch effect van deze geneesmiddelen verminderen.

Acceptatie van Artrozan kan acute nierpathologie veroorzaken.

Geneesmiddelen die de bloedstolling beïnvloeden

Wanneer u gelijktijdig Artrozan en soortgelijke geneesmiddelen gebruikt, bestaat er mogelijk een risico op bloedingen.

Anticonceptiemiddelen (spiralen, hormonaal)

Kan hun effect aanzienlijk verminderen. Het wordt aanbevolen om extra bescherming in de vorm van een condoom te gebruiken.

Psychotrope geneesmiddelen, in het bijzonder lithiumpreparaten

Wanneer gelijktijdig ingenomen met Artrozan, kan de hoeveelheid lithium in het bloedplasma aanzienlijk stijgen.

Verhoogt het risico op nierziekten.

Galzuur bindende middelen

Geneesmiddelen in deze groep stellen het lichaam in staat om snel ontstekingsremmende geneesmiddelen te verwijderen.

Tegelijkertijd neemt het nemen van het risico op bloedingen toe.

Niet-steroïde geneesmiddelen met versterkt ontstekingsremmend effect

Kan de vorming van zweren in het maag-darmkanaal versnellen.

Foliumzuurremedies

Verhoogt het risico op cytopenie, het ontbreken van elk type bloedcellen.

Heparine, natriumheparine

Het risico op bloedingen neemt toe.

Derde generatie antidepressiva (SSRI's)

Verhoogd risico op bloeding.

Geneesmiddel vrijgave formulier

Tabletten: dosering 15 mg en 7,5 mg, in een doos van 10, 20, 30, 40, 60, 100 stuks.

Verkrijgbaar in ampullen voor injectie met 15 mg actief ingrediënt.

Dosering van medicatie door een voorschrijvend arts.

Opslagcondities

De houdbaarheid van het medicijn: in de vorm van tabletten - 2 jaar vanaf de uitgiftedatum, injecties - 5 jaar.

Aanvullende informatie

Met zorg is het noodzakelijk om oudere patiënten te benoemen die lijden aan ziekten van het cardiovasculaire systeem, de lever en de nieren. In dit geval is controle van de behandelende arts noodzakelijk. Het is ook noodzakelijk om het werk van het cardiovasculaire systeem, de nieren en de lever te controleren, als er afwijkingen in de resultaten zijn, dan moet het medicijn worden geannuleerd.

Tijdens de periode van behandeling met Artrozan kunnen slaperigheid of hoofdpijn optreden, daarom wordt het niet aanbevolen om in een voertuig te rijden of met apparatuur te werken.

Vrouwen die een zwangerschap plannen, kan het medicijn niet voorgeschreven krijgen, omdat het het vermogen van het ei tot bevruchting vermindert.

Analogen van pillen Artrozan

Prijzen voor pillen Artrozan

Artrozan-tabletten 15 mg, 20 stuks - van 230 roebel.

Artrozan-tabletten - een effectief middel tegen gewrichten

Artrozan - tabletten van de groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Het medicijn heeft een antipyretisch en analgetisch effect, geschikt voor de behandeling van acute en chronische artritis en artrose. De pillen passen goed bij andere geneesmiddelen, maar hebben een aantal contra-indicaties die overwogen moeten worden voordat met de behandeling begonnen wordt.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Artrozan-tabletten hebben een lichtgele kleur, een cilindrische of platte afgeronde vorm met een scheidingsrisico in het midden. De pillen zijn verkrijgbaar in 2 versies, verpakt in plastic blisters en in een kartonnen doos geplaatst. Elke verpakking bevat 10, 15 of 20 tabletten, er is een gedetailleerde gebruiksaanwijzing voor gebruik in het Russisch. Het medicijn wordt vervaardigd door het Russische farmaceutische bedrijf Pharmstandard-Leksredstva, foto's van de originele verpakking zijn te zien op de officiële website van het bedrijf.

De samenstelling van het medicijn omvat meloxicam (het belangrijkste actieve bestanddeel). De hoeveelheid kan verschillen, tabletten met 7,5 of 15 mg meloxicam worden geproduceerd. Inbegrepen als hulpcomponenten

  • lactose monohydraat;
  • magnesiumstearaat;
  • trinatriumcitraat;
  • aardappelzetmeel;
  • povidon;
  • colloïdaal siliciumdioxide.

Kosten van

Het medicijn wordt strikt op recept gekocht, zelfmedicatie is uitgesloten.

De prijs van het medicijn hangt af van het beleid van de apotheek, maar bedraagt ​​in de meeste gevallen niet meer dan 190 roebel per verpakking met 20 capsules. Tabletten worden op een koele, donkere plaats bewaard, weg van kinderen en huisdieren. Het is beter om het pakket niet te openen tijdens lange opslag. Vervaldatum - 3 jaar vanaf de datum van uitgave vermeld op de verpakking. Na het verstrijken van deze periode is het onmogelijk om pillen te nemen, ze worden samen met huisvuil weggegooid.

Farmacologische werking

Nadat de tablet is opgelost, worden de actieve ingrediënten snel in het weefsel geabsorbeerd. De mate van biologische beschikbaarheid is zeer hoog en bereikt 89%. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel, waardoor u het geneesmiddel met voedsel of direct erna kunt innemen. Voor de behandeling van matige laesies wordt aanbevolen om niet meer dan 7,5 mg methyloxicam per dag in te nemen. Bij acute exacerbaties wordt de dosis verdubbeld. Een te groot overschot kan bijwerkingen veroorzaken en de werkzaamheid van het geneesmiddel verminderen.

De actieve componenten van het medicijn penetreren in de synoviale vloeistof, voorkomen effusie, die wordt gevormd tijdens ontstekingsprocessen. Persistent anesthesie-effect wordt bereikt na 3-5 dagen toediening. De patiënt krijgt meer bewegingsvrijheid, interne en externe oedeem verdwijnt, het risico op verdere vervorming van de gewrichten wordt verminderd. Het medicijn wordt bijna volledig gemetaboliseerd in de lever, de resten worden met urine en ontlasting uit het lichaam uitgescheiden, zonder de werking van de inwendige organen aanmerkelijk te beïnvloeden. De samenstelling van de tabletten stelt u in staat om erosieve laesies van de maag en darmen te voorkomen.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van verschillende stadia:

  • reumatoïde artritis;
  • osteoartritis;
  • spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica).

Het medicijn kan worden gebruikt voor pijnverlichting voor andere degeneratieve letsels van de gewrichten en spieren. Tabletten worden vaak voorgeschreven na verwondingen en operaties. Het medicijn heeft een analgetisch effect, het kalmeert snel en verlicht pijn, helpt de lichaamstemperatuur te verlagen en ontstekingen te voorkomen.

Tabletten worden aanbevolen voor symptomatische toediening. Ze genezen de oorzaak van de ziekte niet, de taak van het medicijn is om de patiënt te verlichten van pijn, hitte en andere onplezierige gevoelens. Voor complexe therapie wordt het aanbevolen om Artrozan te combineren met chronoprotectors en preparaten op basis van hyaluronzuur, die de samenstelling van de synoviale vloeistof verbeteren en verdere vervorming van de gewrichten voorkomen.

Contra

Ondanks zijn hoge efficiëntie heeft Artrozan enkele contra-indicaties. Het medicijn wordt niet aanbevolen als:

  • maag- en darmzweren in de acute fase;
  • inflammatoire darmaandoening;
  • erfelijke lactose-intolerantie;
  • hartfalen in de decompensatiestadium;
  • nier- en leverfalen;
  • bronchiale astma, gecombineerd met neuspoliepen en neusbijholten;
  • inwendig bloedend of verdacht van hen;
  • zwangerschap;
  • leeftijd tot 15 jaar;
  • intolerantie voor acetylsalicylzuur;
  • overgevoeligheid voor meloxicam.

Indien nodig kan het medicijn worden gebruikt tijdens de lactatie, maar melk moet worden gedecanteerd, omdat de actieve bestanddelen van het medicijn er onvermijdelijk in zullen vallen. Na het voltooien van de cursus kan de patiënt de borstvoeding hervatten.

Tabletten mogen niet onmiddellijk na coronaire bypassoperatie worden ingenomen. Bij de behandeling van oudere patiënten moet speciale aandacht worden besteed, zijn frequente medische onderzoeken en traceringen van de hartslag noodzakelijk. Dezelfde voorzorgsmaatregelen worden aanbevolen voor patiënten met diabetes of perifere vasculaire aandoeningen.

Bijwerkingen

In geval van overdosering of onjuiste toediening van het geneesmiddel zijn er bijwerkingen mogelijk in de vorm van:

  • diarree;
  • constipatie;
  • winderigheid;
  • pijn in de maag;
  • misselijkheid en braken;
  • hoofdpijn en duizeligheid;
  • spasmen in de bronchiën;
  • slaperigheid;
  • tinnitus;
  • netelroos;
  • pruritus.

In ernstige gevallen kunnen er problemen met het gezichtsvermogen zijn, coördinatieverlies, inwendig oedeem en anafylactische shock. Als u de aanbevolen dosis medicatie overschrijdt, wordt maagspoelen aanbevolen en wordt actieve kool ingenomen. Antihistaminica kunnen jeuk en zwelling verlichten.

Instructies voor gebruik

Het wordt aanbevolen om Artrozan eenmaal daags in te nemen, bij voorkeur na de maaltijd of tijdens de maaltijd. Het is niet nodig om pillen te verpletteren en te verdelen. Elk werd weggespoeld met veel niet-koolzuurhoudend zuiver water.

Medicijnen nemen met koffie, thee, melk, sap en andere dranken is het niet waard, ze kunnen de effectiviteit van de behandeling verminderen.

De loop van de behandeling wordt geregeld door de arts, hij beslist hoeveel dagen om het medicijn in te nemen. Het hangt af van de aard van de ziekte, de intensiteit van de pijn, de aanwezigheid of afwezigheid van andere chronische ziekten. De maximale dagelijkse dosis van de werkzame stof is 15 mg.

Artrozan is goed te combineren met andere geneesmiddelen: chondroprotectors, vitaminecomplexen, glucocorticosteroïden, antibiotica. Er zijn echter een aantal geneesmiddelen die niet tegelijkertijd worden aanbevolen. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de effectiviteit van intra-uteriene anticonceptiva verminderen, terwijl het gebruik van diuretica het risico op nierfalen verhoogt. Combineer Artrozan niet met geneesmiddelen die acetylsalicylzuur, anticoagulantia of trombolytica bevatten. Deze remedies kunnen interne bloedingen veroorzaken.

Mening van artsen en patiënten

Beoordelingen van patiënten hadden een hoog analgetisch effect en een minimum aan contra-indicaties. Als u de door uw arts aanbevolen dosis niet overschrijdt, storen de bijwerkingen patiënten niet. Gevallen van een allergische reactie zijn zeldzaam. Bij het opstellen van een therapeutisch programma is het belangrijk om rekening te houden met interacties tussen geneesmiddelen. Het medicijn is onverenigbaar met alcohol, de behandeling kan een caloriearm dieet vereisen dat de werkzaamheid van het medicijn verhoogt.

Artsen geven aan dat het voor een effectieve behandeling strikt noodzakelijk is de dosering te controleren en het geneesmiddel niet te lang te drinken. Artrozan kan niet samen met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden ingenomen in de vorm van pillen of injecties.

Om pijn te verlichten, kunt u het geld gebruiken in de vorm van gels, zalven of crèmes. Als patiënten gelijktijdig een diureticum gebruiken met tabletten die meloxicam bevatten, is het noodzakelijk om het drinkregime te controleren en de hoeveelheid vocht in het dieet te verhogen. Gynaecologen merken op dat het actieve ingrediënt in de pil de vruchtbaarheid kan beïnvloeden. Vrouwen die een zwangerschap plannen, is het beter om een ​​ander hulpmiddel te kiezen.

Artrozan is een krachtig ontstekingsremmend middel dat pijn in verschillende letsels van de gewrichten en spieren kan verlichten. Het medicijn is geschikt voor de behandeling van chronische en acute aandoeningen, maar vereist een nauwkeurige dosering en constant medisch toezicht.

ARTROZAN

Tabletten van lichtgele tot gele kleur, rond, platcilindrisch, met een facet en riskant, licht marmer toegestaan.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 94,5 mg, lactosemonohydraat - 150 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 4,5 mg, natriumcitraat - 27 mg, magnesiumstearaat - 3 mg, siliciumdioxidecolloïde (aerosil) - 6 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Tabletten van lichtgele tot gele kleur, rond, platcilindrisch, met een facet en riskant, licht marmer toegestaan.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 64,5 mg, lactosemonohydraat - 100 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 3,2 mg, natriumcitraat - 18,8 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 4 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Artrozan is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende effecten heeft.

Het behoort tot de klasse van oxycams, is een derivaat van enolzuur.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de synthese van prostaglandinen als een resultaat van selectieve remming van de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase van het tweede type (COX-2), die betrokken is bij de biosynthese van prostaglandinen in het gebied van ontsteking. Bij toediening in hoge doses, langdurig gebruik en individuele kenmerken van het organisme neemt de selectiviteit voor COX-2 af. In mindere mate werkt het op cyclo-oxygenase van het eerste type (COX-1), dat betrokken is bij de synthese van prostaglandinen die de gastro-intestinale mucosa beschermen en betrokken zijn bij de regeling van de bloedstroom in de nieren. Vanwege de aangegeven selectiviteit van onderdrukking van COX-2-activiteit veroorzaakt het geneesmiddel minder vaak erosieve ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

Goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de absolute biologische beschikbaarheid - 89%. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. Wanneer u het geneesmiddel oraal in doses van 7,5 neemt en 15 mg van de concentratie is evenredig met de dosis. Css Bereikt binnen 3-5 dagen na de behandeling. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel (meer dan 1 jaar) zijn de concentraties vergelijkbaar met die waargenomen na de eerste realisatie van een steady-state farmacokinetiek.

Plasma-eiwitbinding is 99%. Bij gebruik van een dosis van 7,5 mg Cmin maakt 0,4 mkg / ml, metmax - 1,0 μg / ml; bij gebruik van een dosis van 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2,0 μg / ml. Vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever om vier farmacologisch inactieve derivaten te vormen. De belangrijkste metaboliet, 5'-carboxymeloxicam (60% van de dosis), wordt gevormd door oxidatie van de tussenproduct metaboliet, 5'-hydroxymethylmeloxicam, die ook wordt uitgescheiden, maar in mindere mate (9% van de dosis). In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat het CYP2C9-iso-enzym een ​​belangrijke rol speelt bij deze metabole transformatie, en dat CYP3A4-iso-enzym een ​​extra rol speelt. Bij de vorming van twee andere metabolieten (die respectievelijk 16% en 4% van de dosis van het geneesmiddel vormen) neemt Peroxidase deel, waarvan de werkzaamheid waarschijnlijk varieert. Het geneesmiddel penetreert door histohematogene barrières, de concentratie in de synoviale vloeistof is 50% Cmax in het plasma.

Plasmaklaring gemiddeld 8 ml / min. Bij ouderen is de klaring van het geneesmiddel verminderd. Vd klein en gemiddeld 11 liter.

Lever- of nierfalen met matige ernst heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van meloxicam.

Uitgescheiden in gelijke verhoudingen met uitwerpselen en urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Minder dan 5% van de dagelijkse dosis wordt onveranderd via de darm uitgescheiden, in de urine wordt de onveranderde vorm van het geneesmiddel alleen in sporen aangetroffen. T1/2 Meloxicam is 15-20 uur.

Symptomatische behandeling van inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het musculo-articulair systeem, vergezeld van pijn, waaronder:

- spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);

- overgevoeligheid voor meloxicam of hulpcomponenten van het geneesmiddel; lactose is inbegrepen, dus patiënten met zeldzame erfelijke ziektes, zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen het medicijn niet innemen;

- hartfalen in het stadium van decompensatie;

- vroege postoperatieve periode na coronaire bypassoperatie;

- een complete of onvolledige combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis);

- verergering van maagzweren en darmzweren; actieve gastro-intestinale bloedingen;

- inflammatoire darmaandoening (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn in de acute fase);

- cerebrovasculaire bloeding of andere bloeding;

- ernstig leverfalen of actieve leverziekte;

- chronisch nierfalen (bij patiënten die geen hemodialyse ondergaan (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte, waaronder bevestigde hyperkaliëmie;

- leeftijd van kinderen tot 15 jaar;

- periode van borstvoeding.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten en met de volgende aandoeningen in de geschiedenis: coronaire hartziekte, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes, perifere vasculaire aandoeningen, chronisch nierfalen met CC 30-60 ml / min; ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie. Langdurig gebruik van NSAID's, alcoholmisbruik, gelijktijdige anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve serotonineheropnameremmers (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, sertraline, paroxetine) moet worden overwogen bij het voorschrijven van meloxicam.

Gebruik de minimale effectieve dosis van de kortst mogelijke route om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen.

Het medicijn wordt oraal ingenomen tijdens een maaltijd in een dagelijkse dosis van 7,5-15 mg.

Aanbevolen doseringsregime:

Reumatoïde artritis: 15 mg per dag. Indien nodig kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg per dag.

Artrose, osteochondrose en andere ontstekings- en degeneratieve aandoeningen van het musculo-articulair systeem, vergezeld van pijnsyndroom: 7,5 mg per dag. Met de ineffectiviteit van de dosis kan worden verhoogd tot 15 mg per dag.

Spondylitis ankylopoetica: 15 mg per dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 15 mg.

Bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen, evenals bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie bij hemodialyse, mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: meer dan 1% - dyspepsie, incl. misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, obstipatie, winderigheid; 0,1-1% - tijdelijke toename van de activiteit van "lever" -transaminasen, hyperbilirubinemie, oprispingen, oesofagitis, maag- of darmzweren, gastro-intestinale bloeding (latent of open), stomatitis; minder dan 0,1% - perforatie van het spijsverteringskanaal, colitis, hepatitis, gastritis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: meer dan 1% - bloedarmoede; 0,1-1% - leukopenie, trombocytopenie.

Voor de huid: meer dan 1% - jeuk, huiduitslag; 0,1-1% - urticaria; minder dan 0,1% - fotosensibilisatie, bulleuze erupties, erythema multiforme, incl. Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.

Van de kant van het ademhalingssysteem: minder dan 0,1% - bronchospasmen.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: meer dan 1% - duizeligheid, hoofdpijn; 0,1-1% - tinnitus, slaperigheid; minder dan 0,1% - emotionele labiliteit, verwarring, desoriëntatie.

Sinds het cardiovasculaire systeem: meer dan 1% - perifeer oedeem; 0,1-1% - verhoogde bloeddruk, hartkloppingen, blozen in het gezicht.

Uit het urinestelsel: 0,1-1% - hypercreatininemie, verhoging van de concentratie van serumureum; minder dan 0,1% - acuut nierfalen; verband met de ontvangst van meloxicam is niet vastgesteld - interstitiële nefritis, albuminurie, hematurie.

Van de kant van de zintuigen: minder dan 0,1% - conjunctivitis, wazig zicht.

Allergische reacties: minder dan 0,1% - angio-oedeem, anafylactische, anafylactoïde reacties.

Symptomen: verminderd bewustzijn, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, bloeding in het maagdarmkanaal, acuut nierfalen, leverfalen, ademstilstand, asystolie.

Behandeling: er zijn geen specifieke antidota en antagonisten. In geval van overdosering van het geneesmiddel - maagspoeling, het innemen van actieve kool (binnen een uur), symptomatische therapie. Geforceerde diurese, alkalisatie van urine, hemodialyse zijn niet effectief vanwege de hoge associatie van het geneesmiddel met bloedeiwitten.

Bij gelijktijdig gebruik met andere NSAID's (waaronder acetylsalicylzuur) neemt het risico op erosieve en ulceratieve laesies en gastro-intestinale bloedingen toe.

Bij gelijktijdig gebruik met antihypertensiva kan de effectiviteit van de laatste verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met lithiumpreparaten is de ontwikkeling van lithiumcumulatie en een verhoging van de toxische werking mogelijk (aanbevolen wordt de concentratie van lithium in het bloed te regelen).

Bij gelijktijdig gebruik met methotrexaat wordt de bijwerking van de laatste op het hematopoëtische systeem versterkt (het risico op bloedarmoede en leukopenie, periodieke controle van de volledige bloedtelling wordt getoond).

Bij gelijktijdig gebruik met diuretica en cyclosporine verhoogt het risico op het ontwikkelen van nierfalen.

Bij gelijktijdig gebruik met intra-uteriene anticonceptiva kan de effectiviteit van de laatste verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik van anticoagulantia (heparine, warfarine), trombolytische geneesmiddelen (streptokinase, fibrinolysine) en plaatjesaggregatieremmers (ticlopidine, clopidogrel, acetisalicylzuur) verhoogt het risico op bloedingen (periodieke controle van bloedstollingsparameters is noodzakelijk).

Bij gelijktijdig gebruik van Kolestiramine wordt de eliminatie van meloxicam door het maagdarmkanaal versneld.

Bij gelijktijdig gebruik met selectieve serotonineheropnameremmers neemt het risico op gastro-intestinale bloedingen toe.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het medicijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en darmzweren en patiënten die anticoagulantia gebruiken. Deze patiënten hebben een verhoogd risico op erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal.

Zorgvuldigheid dient te worden betracht om de dagelijkse diurese en nierfunctie te reguleren bij gebruik van het geneesmiddel bij ouderen en patiënten met verlaagd BCC en verminderde glomerulaire filtratie (uitdroging, chronisch hartfalen, cirrose van de lever, nefrotisch syndroom, klinisch significante nierziekte, toediening van diuretica, uitdroging na grote operatie ).

Bij patiënten met een lichte of matige afname van de nierfunctie (CK 30-60 ml / min) is dosisaanpassing niet vereist.

Patiënten die zowel diuretica als meloxicam gebruiken, moeten voldoende vocht opnemen.

Als er tijdens de behandeling allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria, fotosensitiviteit) optreden, moet een arts worden geraadpleegd om te besluiten het geneesmiddel te stoppen.

Meloxicam kan, net als andere NSAID's, de symptomen van infectieziekten maskeren.

Het gebruik van meloxicam, evenals andere geneesmiddelen die de synthese van prostaglandinen blokkeren, kan de vruchtbaarheid beïnvloeden, dus wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij vrouwen die een zwangerschap plannen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

In verband met de mogelijkheid van hoofdpijn, duizeligheid en slaperigheid, tijdens de behandelingsperiode, moeten patiënten weigeren te rijden en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uitvoeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar.

Gecontra-indiceerd bij chronisch nierfalen (bij patiënten die geen hemodialyse ondergaan (creatinineklaring minder dan 30 ml / min)) en bij een progressieve nieraandoening, incl. bevestigde hyperkaliëmie.

Wees voorzichtig bij chronisch nierfalen met CC - 30-60 ml / min.

Artrozan-tabletten: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt - meloxicam - 15 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, medisch polyvinylpyrrolidon (povidon), trinatriumcitraat, magnesiumstearaat, aerosil (colloïdaal siliciumdioxide).

beschrijving

Tabletten van lichtgeel tot geel van een platcilindrische vorm met een facet en riskant. Klein marmering is toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Oxicamverbindingen.

ATC-code M01AC06

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de absolute biologische beschikbaarheid van meloxicam - 89%. Gelijktijdige inname van voedsel verandert de absorptie niet. Wanneer het geneesmiddel in een dosis van 15 mg wordt gebruikt, is de concentratie ervan evenredig met de dosis. Evenwichtsconcentraties worden binnen 3-5 dagen bereikt. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel (meer dan 1 jaar) zijn de concentraties gelijk aan die waargenomen na de eerste realisatie van een steady-state farmacokinetiek. Plasma-eiwitbinding is 99%. Het bereik van verschillen tussen de maximale en basale concentraties van het geneesmiddel nadat het eenmaal daags is ingenomen, is relatief klein en bedraagt ​​0,8 - 2,0 μg / ml (de waarden van Cmin en Cmax worden respectievelijk gegeven). Meloxicam penetreert histohematogene barrières, de concentratie in synoviale vloeistof bereikt 50% van de maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma.

Vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever om vier farmacologisch inactieve derivaten te vormen. De belangrijkste metaboliet 5, - carboxymeloxicam (60% van de dosis), wordt gevormd door oxidatie van de intermediaire metaboliet, 5, - hydroxymethylmeloxicam, die ook wordt uitgescheiden, maar in mindere mate (9% van de dosis). In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat CYP 2C9 een belangrijke rol speelt bij deze metabole transformatie, en dat CYP 3A4-iso-enzym van extra belang is. Bij de vorming van twee andere metabolieten (die respectievelijk 16% en 4% van de dosis van het geneesmiddel vormen), is peroxidase betrokken, waarvan de activiteit waarschijnlijk individueel valval is.

Het is evenzeer afkomstig van uitwerpselen en urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Bij uitwerpselen in onveranderde vorm wordt minder dan 5% van de dagelijkse dosis uitgescheiden, in de urine wordt het geneesmiddel alleen in sporenhoeveelheden in onveranderde vorm aangetroffen. De halfwaardetijd (T1 / 2) van meloxicam is 15-20 uur. Plasmaklaring gemiddeld 8 ml / min. Bij ouderen is de klaring van het geneesmiddel verminderd. Het distributievolume is laag en gemiddeld 11 liter.

Lever- of nierfalen met matige ernst heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van meloxicam.

farmacodynamiek

Artrozan is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat pijnstillende, antipyretische en analgetische effecten heeft. Het ontstekingsremmende effect is geassocieerd met remming van de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase-2 (COX-2), die betrokken is bij de biosynthese van prostaglandinen in het gebied van ontsteking. In mindere mate werkt meloxicam op cyclo-oxygenase-1 (COX-1), dat betrokken is bij de synthese van prostaglandine, dat het slijmvlies van het maag-darmkanaal beschermt en betrokken is bij de regeling van de bloedstroom in de nieren.