Hoofd- / Rehabilitatie

Artrozilen - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (320 mg capsules of tabletten, spray of spray, gel of zalf, kaarsen, injecties in ampullen voor injectie) van een geneesmiddel voor de behandeling van artrose bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Artrozilen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Artrozilen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het medicijn heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogons van Artrozilena in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van ontsteking en pijn bij artritis, artrose, gewrichtssyndroom bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Artrozilen - niet-steroïde anti-inflammatoir middel (NSAID), een derivaat van propionzuur. Het heeft een pijnstillend, ontstekingsremmend en antipyretisch effect. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzymmetabolisme van arachidonzuur, dat een precursor is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen bij de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts.

Uitgesproken analgetische werking van ketoprofen (actief bestanddeel Artrozilen geneesmiddel) veroorzaakt door twee mechanismen: perifere (indirect door het remmen van prostaglandinesynthese) en centrale (als gevolg van de remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel, alsook effecten op de biologische activiteit van andere neurotrofe stoffen die een sleutelrol spelen bij het vrijmaken van pijnmediatoren in het ruggenmerg). Bovendien heeft ketoprofen anti-radicale activiteit, stabiliseert lysosomale membranen, veroorzaakt significante remming van neutrofielenactiviteit bij patiënten met reumatoïde artritis. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

structuur

Ketoprofen-lysine (ketoprofen-lysine-zout) + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Wanneer het oraal en rectaal wordt ingenomen, wordt ketoprofen goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Plasma-eiwitbinding is 99%. Vanwege uitgesproken lipofilie dringt het snel door de bloed-hersenbarrière (BBB). Ketoprofen penetreert goed in de synoviale vloeistof, waar de concentratie 4 uur na toediening die in plasma overschrijdt. Gemetaboliseerd door binding aan glucuronzuur en in mindere mate door hydroxylatie. Met name uitgescheiden door de nieren en in veel mindere mate door de darmen.

getuigenis

  • gewrichtssyndroom (reumatoïde artritis, osteoartritis, spondylitis ankylopoetica, jicht);
  • symptomatische behandeling van inflammatoire degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat (periartritis, arthrosinovitis, tendinitis, tendosynovitis, bursitis, spit);
  • pijn in de wervelkolom;
  • neuralgie;
  • spierpijn;
  • ongecompliceerde verwondingen, in het bijzonder sporten, verstuikingen, verstuiking of breuk van ligamenten en pezen, kneuzingen, posttraumatische pijn;
  • in de combinatietherapie van inflammatoire ziekten van de aderen, lymfevaten, lymfeklieren (flebitis, periphlebitis, lymfangitis, oppervlakkige lymfadenitis).

Vormen van vrijgave

Capsules 320 mg (soms ten onrechte tabletten genoemd).

Aerosol voor extern gebruik 15% (soms ten onrechte spray genoemd).

Gel voor extern gebruik van 5% (soms ten onrechte een zalf of crème genoemd).

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (foto's in ampullen voor injecties).

Instructies voor gebruik en dosering

Binnen, parenteraal, rectaal, extern.

Binnen in het medicijn wordt 1 capsule per dag tijdens of na de maaltijd voorgeschreven. De duur van de behandeling kan 3-4 maanden zijn.

Intramusculair of intraveneus in 1 ampul per dag. De maximale dagelijkse dosis - 1 ampul 2 keer per dag. In / bij de introductie van het medicijn is alleen toegestaan ​​in het ziekenhuis. Het medicijn wordt gebruikt voor een korte behandeling - tot 3 dagen. Indien nodig wordt verder gebruik van het geneesmiddel aanbevolen om door te gaan met het ontvangen van orale doseringsvormen of zetpillen. Gebruik bij bejaarde patiënten niet meer dan 1 ampul per dag.

Ampullen moeten op een speciale breuklijn worden geopend. Na het openen van de injectieflacon, gebruik de oplossing onmiddellijk.

Waterige oplossingen van ketoprofen-lysinezout kunnen worden gebruikt bij fysiotherapeutische behandeling (iontoforese, mesotherapie); tijdens iontoforese wordt de oplossing op de negatieve pool aangebracht.

Wanneer de / in de toepassing de werkingsduur van het medicijn verlengt, wordt een langzame IV-infusie aanbevolen. De oplossing voor infusie wordt bereid op basis van 50 of 500 ml van de volgende waterige oplossingen: 0,9% natriumchlorideoplossing, 10% waterige oplossing van levulose, 5% waterige oplossing van dextrose, Ringer's acetaatoplossing, Ringer's lactaatoplossing (Hartman), dextran colloïdale oplossing in 0, 9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij verdunning van Artrozilen in oplossingen van een klein volume (50 ml) wordt het medicijn in / in de bolus ingebracht. In oplossingen met groot volume (500 ml) is de infusieduur minstens 30 minuten.

Rectale 1 zetpil 2-3 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 480 mg. Oudere patiënten mogen niet meer dan 2 kaarsen per dag gebruiken.

Uiterlijk. Een enkele dosis van de gel is 3-5 g (volume van grote kersen), aerosol - 1-2 g (volume walnoot). Afhankelijk van de grootte van het beschadigde gebied, moet het medicijn 2-3 keer per dag worden aangebracht of zoals voorgeschreven door een arts, voorzichtig wrijven tot het volledig is geabsorbeerd. Wanneer iontoforesedrug op de negatieve pool wordt aangebracht. De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 10 dagen.

Bijwerkingen

  • buikpijn;
  • diarree;
  • stomatitis, oesofagitis;
  • gastritis, duodenitis;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • gematomezis;
  • melena;
  • verhoogde bilirubinewaarden;
  • verhoogde leverenzymen;
  • hepatitis;
  • leverfalen;
  • een toename in de grootte van de lever;
  • duizeligheid;
  • hyperkinesie;
  • tremor;
  • vertigo;
  • stemmingswisselingen;
  • angst;
  • hallucinaties;
  • prikkelbaarheid;
  • algemene malaise;
  • conjunctivitis;
  • visuele beperking;
  • netelroos;
  • angio-oedeem;
  • erythemateuze uitslag;
  • jeuk;
  • maculopapulair exantheem;
  • toegenomen zweten;
  • erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
  • pijnlijk urineren;
  • cystitis;
  • zwelling;
  • hematurie (bloed in de urine);
  • overtreding van de menstruatiecyclus;
  • leukocytopenie, leukocytose, lymfangitis, vermindering van PV, trombocytopenie, trombocytopenische purpura;
  • een toename van de grootte van de milt;
  • vasculitis;
  • bronchospasme;
  • kortademigheid;
  • kramp van het strottenhoofd voelen;
  • laryngism
  • larynxoedeem;
  • rhinitis;
  • hypertensie, hypotensie;
  • tachycardie;
  • pijn op de borst;
  • perifeer oedeem;
  • bleekheid;
  • anafylactoïde reacties;
  • zwelling van het mondslijmvlies;
  • farynxoedeem;
  • periorbitaal oedeem;
  • branden, jeuk, zwaarte in het anorectale gebied;
  • verergering van aambeien;
  • lichtgevoeligheid.

Contra

  • overgevoeligheid, incl. naar andere NSAID's;
  • aspirine astma;
  • lactatieperiode;
  • maagzweer en darmzweer in de acute fase, maagzweer;
  • colitis ulcerosa in de acute fase, de ziekte van Crohn;
  • diverticulitis;
  • hemofilie en andere stollingsstoornissen;
  • chronisch nierfalen.

Capsules, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, rectale zetpillen

  • leeftijd van kinderen tot 15 jaar.

Capsules, zetpillen, gel, aerosol

Oplossing voor in / in en in / m introductie

Voor extern gebruik

  • huilende dermatose;
  • eczeem;
  • schending van de integriteit van de huid;
  • kinderleeftijd tot 6 jaar.
  • bronchiale astma;
  • chronisch hartfalen;
  • gevorderde leeftijd;
  • zwangerschap (1, 2 trimester);
  • bloedarmoede;
  • alcoholisme;
  • roken van tabak;
  • alcoholische cirrose van de lever;
  • hyperbilirubinemia;
  • leverfalen;
  • diabetes mellitus;
  • uitdroging;
  • sepsis;
  • zwelling;
  • arteriële hypertensie;
  • bloedziekten (inclusief leukopenie);
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • stomatitis;
  • hepatische porfyrie;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • ernstige schendingen van lever en nieren;
  • kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Capsules, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, rectale zetpillen

Net als andere NSAID's dient Artrozilen niet te worden gebruikt in het derde trimester van de zwangerschap. Gebruik van het geneesmiddel in 1 en 2 trimesters moet zorgvuldig worden gecontroleerd door de behandelende arts. Borstvoeding bij gebruik van het medicijn moet worden gestaakt.

Het kan niet worden toegepast in het derde trimester van de zwangerschap.

Ervaringstoepassing Artrozilena tijdens borstvoeding is niet beschikbaar. Gebruik in 1 en 2 trimesters is alleen mogelijk na overleg met een arts.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd op de leeftijd van 15 jaar (voor retard-capsules of tabletten).

Uiterlijk met voorzichtigheid gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Speciale instructies

Capsules, ampullen, rectale zetpillen

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Het gebruik van ketoprofen kan tekenen van een infectieziekte maskeren.

In geval van een gestoorde nier- en leverfunctie is een dosisverlaging en zorgvuldige monitoring noodzakelijk.

Het gebruik van ketoprofen door patiënten die lijden aan bronchiale astma kan leiden tot een aanval van bronchiale astma.

Vrouwen die zwanger willen worden, moeten afzien van het gebruik van het medicijn, omdat kan de kans op eicelimplantatie verminderen.

Het medicijn moet alleen op de intacte huid worden aangebracht. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Om manifestaties van overgevoeligheid en lichtgevoeligheid te voorkomen, wordt aanbevolen om blootstelling van de huid aan zonlicht tijdens de behandeling te vermijden.

Invloed op het vermogen van het besturen van het motorvervoer en het beheer van mechanismen

Tijdens de gebruiksperiode van het medicijn moeten afzien van potentieel gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteracties

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van anticoagulantia, antibloedplaatjesagentia, fibrinolytica, ethanol, bijwerkingen van mineralocorticoïden, glucocorticosteroïden (GCS), oestrogenen; antihypertensiva en diuretica.

Gezamenlijke ontvangst met andere NSAID's, GCS, ethanol (alcohol), corticotropine kan leiden tot de vorming van zweren en de ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen, tot een verhoogd risico op het ontwikkelen van een verminderde nierfunctie.

De gelijktijdige benoeming met orale anticoagulantia, heparine, trombolytica, plaatjesaggregatieremmers, cefoperazon, cefamundol en cefotetan verhoogt het risico op bloedingen.

Verhoogt het hypoglycemische effect van insuline en orale antidiabetica (herberekening van de dosis is vereist).

Gezamenlijke aanstelling met natriumvalproaat veroorzaakt een schending van de bloedplaatjesaggregatie.

Verhoogt de plasmaconcentratie van verapamil en nifedipine, lithium, methotrexaat.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie.

Analogons van het medicijn Artrozilen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Bystrumkaps;
  • Valusal;
  • ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • ketoprofen;
  • Ketosprey;
  • OCI;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Fastum-gel;
  • Febrofid;
  • Flamaks;
  • Flamaks forte;
  • FLEX.

ARTROZILEN

De capsules zijn harde gelatine, langwerpig, het lichaam is wit, het deksel is donkergroen; de inhoud van de capsules zijn ronde korrels met een lichtgele kleur.

Hulpstoffen: diethylftalaat - 2,286 mg, carboxypolymethyleen - 32.857 mg, magnesiumstearaat - 15.857 mg, povidon - 27.857 mg, polymeren van acryl en methacrylzuur - 34.143 mg, talk - 27 mg.

De samenstelling van de capsuleomhulling: case - titanium dioxide (E171), gelatine qsp; cap - chinolinegeel (E104), indigotine (E132), titaandioxide (E171), gelatine qsp.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

NSAID's, een derivaat van propionzuur. Het heeft een pijnstillend, ontstekingsremmend en antipyretisch effect. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzymmetabolisme van arachidonzuur, dat een precursor is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen bij de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts.

Het uitgesproken analgetische effect van ketoprofen is te wijten aan twee mechanismen: perifeer (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en centraal (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel, evenals het effect op de biologische activiteit van andere neurotrope stoffen die een sleutelrol spelen bij de afgifte van pijnbemiddelaars in het ruggenmerg de hersenen). Bovendien heeft ketoprofen anti-radicale activiteit, stabiliseert lysosomale membranen, veroorzaakt significante remming van neutrofielenactiviteit bij patiënten met reumatoïde artritis. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

Wanneer het oraal en rectaal wordt ingenomen, wordt ketoprofen goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax wanneer het oraal wordt toegediend, wordt het in 1-5 uur in plasma (afhankelijk van de doseringsvorm) bereikt, na rectaal toedienen, na 45-60 minuten, i / m toediening - in 20-30 minuten, in / in toediening - in 5 minuten.

Plasma-eiwitbinding is 99%. Wegens de uitgesproken lipofilie dringt het snel door in de BBB. Css in bloedplasma en cerebrospinale vloeistof blijft van 2 tot 18 uur Ketoprofen penetreert goed in de synoviale vloeistof, waar de concentratie 4 uur na inname die in plasma overschrijdt.

Gemetaboliseerd door binding aan glucuronzuur en in mindere mate door hydroxylatie.

Met name uitgescheiden door de nieren en in veel mindere mate door de darmen. T1/2 Ketoprofen uit plasma na orale toediening is 1,5-2 uur, na rectale toediening - ongeveer 2 uur, na intramusculaire toediening - 1,27 uur, na intraveneuze toediening - 2 uur.

Voor orale toediening: erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, "aspirine triade", duidelijke verslechtering van lever- en / of nierfunctie; III trimester van de zwangerschap; leeftijd tot 15 jaar (voor retard-tabletten); overgevoeligheid voor ketoprofen en salicylaten.

Voor rectaal gebruik: een voorgeschiedenis van proctitis en bloeding uit het rectum.

Voor uitwendig gebruik: huilende dermatose, eczeem, geïnfecteerde schaafwonden, wonden.

Individueel instellen, rekening houdend met de ernst van de ziekte. Voor orale toediening voor volwassenen is de initiële dagelijkse dosis 300 mg in 2-3 doses. Voor onderhoudsbehandeling is de dosis afhankelijk van de gebruikte doseringsvorm. Voor de behandeling van acute aandoeningen of de verlichting van exacerbatie van een chronisch proces, wordt 100 mg toegediend als een enkele intramusculaire injectie. Verder ketoprofen wordt binnen of rectaal aangebracht.

Uitwendig - 2 keer per dag op het aangetaste oppervlak aangebracht.

De maximale dosis: indien oraal of rectaal ingenomen - 300 mg / dag.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, misselijkheid, braken, constipatie of diarree, anorexia, gastralgie, abnormale leverfunctie; zelden - erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, bloeding en perforatie van het maag-darmkanaal.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, slaperigheid.

Van de kant van het urinestelsel: nierdisfunctie.

Allergische reacties: huiduitslag; zelden - bronchospasmen.

Lokale reacties: bij gebruik in de vorm van kaarsen, irritatie van het rectummucosa, is pijnlijke ontlasting mogelijk; indien toegepast in de vorm van een gel - jeuk, huiduitslag op de plaats van toediening.

Bij gelijktijdig gebruik van ketoprofen met andere NSAID's neemt het risico op erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal en bloeding toe; met antihypertensiva (inclusief bètablokkers, ACE-remmers, diuretica) - het is mogelijk om hun werking te verminderen; met trombolytica - verhoogd risico op bloedingen.

Bij gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur is het mogelijk om de binding van ketoprofen aan plasmaproteïnen te verminderen en de plasmaklaring te vergroten; met heparine, ticlopidine - verhoogd risico op bloedingen; met lithiumpreparaten - het is mogelijk om de concentratie van lithium in het bloedplasma te verhogen tot toxisch door de renale excretie te verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met diuretica verhoogt het risico op nierfalen als gevolg van een afname van de renale bloedstroom als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese en tegen de achtergrond van hypovolemie.

Bij gelijktijdig gebruik met probenecide is het mogelijk om de klaring van ketoprofen en de binding ervan aan plasmaproteïnen te verminderen; met methotrexaat - kan de bijwerkingen van methotrexaat verhogen.

Gelijktijdig gebruik van warfarine kan ernstige, soms fatale bloedingen veroorzaken.

Het is gecontra-indiceerd voor gebruik in het III-trimester van de zwangerschap. In het eerste en tweede trimester van de zwangerschap is het gebruik van ketoprofen mogelijk in gevallen waarin het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Als u tijdens de borstvoeding ketoprofen nodig heeft, wordt aanbevolen om te stoppen met borstvoeding.

Contra-indicaties voor orale toediening zijn uitgesproken nierfunctiestoornissen.

Met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een nieraandoening. Tijdens het behandelingsproces is een systematische monitoring van de nierfunctie vereist.

Contra-indicaties voor orale toediening zijn uitgesproken aandoeningen van de lever.

Met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een leveraandoening. Tijdens het behandelingsproces is een systematische controle van de leverfunctie vereist.

Artrozilen

Beschrijving vanaf 11.11.2014

  • Latijnse naam: Artrosilene
  • ATX-code: M02AA10
  • Actief bestanddeel: Ketoprofen (ketoprofen)
  • Fabrikant: Dompe Farmaceutici (Italië)

structuur

  • De capsule bevat de werkzame stof: ketoprofen, gepresenteerd in de vorm van een lysinezout. Extra ingrediënten: diethylftalaat, carbopol, povidon, magnesiumstearaat, polymeren van acryl en methacrylzuur, talk, titaniumdioxide, gelatine, indigotine en chinolinegeel.
  • De injectie-oplossing bevat ook het actieve ingrediënt: ketoprofen - lysine zout. Hulpcomponenten: citroenzuur, natriumhydroxide, steriel water.
  • Zetpillen Artrozilen omvatten de werkzame stof: ketoprofen, in de vorm van een lysinezout. Hulpcomponenten: semi-synthetische glyceriden.
  • Het medicijn in de vorm van een gel bestaat uit de werkzame stof: ketoprofen - lysine zout. Extra componenten: Polysorbaat, Carbopol, TEM, ethanol, Nerolen of lavendelaroma, methylparaben en water bereid.
  • De aerosol bevat de werkzame stof: ketoprofen - lysine zout. Hulpcomponenten: nerol of lavendel, polysorbaat 80, BCP, benzylalcohol, PVP, water bereid.

Formulier vrijgeven

Artrozilen is verkrijgbaar in verschillende farmacologische vormen, namelijk in de vorm:

  • gel voor uitwendig gebruik 30-50 g;
  • capsules voor inname van 10 stuks per verpakking;
  • injectieoplossing in ampullen van 2 ml, 6 stuks per verpakking;
  • rectale zetpillen van 10 stuks per verpakking;
  • externe aerosol 25 ml.

Farmacologische werking

Voor alle vormen van Artrozilen gekenmerkt analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De manifestatie van ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect wordt geleverd door het vermogen van ketoprofen om COX-1 en -2 te remmen, om de synthese van PG te remmen. Bovendien wordt het medicijn gekenmerkt door anti-radicale activiteit, stabilisatie van lysosomale membranen en remming van hun afgifte uit de samenstelling van enzymen die bijdragen aan de vernietiging van weefsels in gevallen van chronische ontsteking. De cytokine secretie vermindert, de neutrofiele activiteit vertraagt.

Het gebruik van Artrozilen vermindert ochtendstijfheid, zwelling van de gewrichten, vergroot bewegingsbereik.

Een deel van het ketoprofena-lysinezout van het geneesmiddel is een oplosbaar molecuul met een neutrale pH. Daarom irriteert Artrozilen praktisch niet het maagdarmkanaal.

Het externe gebruik van een spray of gel heeft een lokaal ontstekingsremmend, anti-exsudatief en analgetisch effect. Dit toont een hoog lokaal therapeutisch effect op de aangetaste gewrichten, pezen, gewrichtsbanden en spieren. Medicamenteuze behandeling van articulair syndroom kan pijn in de gewrichten verlichten, zowel in een rustige toestand als bij het bewegen, ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten worden verminderd. Er is vastgesteld dat Artrozilen geen destructief effect heeft op gewrichtskraakbeen.

Bij het nemen van capsules wordt de werkzame stof volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, met een biologische beschikbaarheid van meer dan 80%. De maximale concentratie wordt bereikt na 4-10 uur vanaf het moment van toediening, afhankelijk van de dosering. Tegelijkertijd duurt het therapeutische effect 4-24 uur en kan het eten van voedsel de concentratie van een stof in het lichaam verlagen. In het lichaam wordt een volledige verbinding tussen ketoprofen en plasma-eiwitten opgemerkt. De stof kan histohematogene barrières in weefsels en gewrichtsvloeistof binnendringen, waar de verdeling ervan plaatsvindt. Metabolisme van ketoprofen vindt plaats in de lever en ondergaat glucuronidering met de productie van esters en glucuronzuur. Excretie van metabolieten wordt uitgevoerd in de samenstelling van urine en een onbelangrijk deel met uitwerpselen.

Het effect van de injectie-oplossing manifesteert zich na 20-30 minuten en duurt 18-20 uur De werkzame stof wordt volledig geabsorbeerd door binding aan plasma-eiwitten. Het geneesmiddel penetreert via histohematogene barrières in weefsels en fysiologische vloeistoffen, gelijkmatig verdeeld in het lichaam. Het metabolisme vindt plaats met de participatie van leverenzymen, die hoofdzakelijk door de nieren worden uitgescheiden, binnen 24 uur.

Wanneer het geneesmiddel in de vorm van rectale zetpillen wordt gebruikt, manifesteert het effect zich binnen 45-60 minuten. De maximale concentratie van een stof is direct afhankelijk van de geaccepteerde dosering. In het lichaam wordt ketoprofen volledig geabsorbeerd door binding aan plasmaproteïnen. Substantiepenetratie door histohematogene barrières wordt opgemerkt, die wordt verdeeld in weefsels en belangrijke organen. Metabolisme vindt plaats in de lever, met de productie van esters en glucuronzuur. Uitscheiding van metabolieten vindt plaats in de samenstelling van urine.

Het gebruik van externe gel en aerosolproducten wordt gekenmerkt door langzame zuigkracht. In dit geval manifesteert het effect van de stof zich gedurende een korte tijd en duurt het 5-8 uur De biologische beschikbaarheid is ongeveer 5%.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van capsules en zetpillen zijn:

  • inflammatoire, postoperatieve of posttraumatische milde tot matige pijn;
  • reumatoïde en jichtige artritis;
  • osteoartritis;
  • spondylitis;
  • inflammatoire laesie van periarticulaire weefsels.

Injecties worden voorgeschreven voor de kortdurende behandeling van acute pijnsyndromen bij:

  • ziekten van het bewegingsapparaat van verschillende oorsprong;
  • postoperatieve en posttraumatische pijn geassocieerd met ontsteking.

Indicaties voor de benoeming van de gel en de aerosol zijn:

  • ziekten van het bewegingsapparaat, bijvoorbeeld reumatoïde en psoriatische artritis, osteoartrose perifere gewrichten of de wervelkolom, spondylitis ankylopoetica, reumatische letsels van de zachte weefsels;
  • traumatische letsels van zacht weefsel
    spierreumatische en niet-reumatische pijnen.

Contra

  • hoge gevoeligheid voor het medicijn;
  • aspirine astma;
  • borstvoeding, zwangerschap;
  • verergering van maagzweren en darmzweren, maagzweren;
  • diverticulitis;
  • acute colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn;
  • chronisch nierfalen;
  • de leeftijd van kinderen;
  • hemofilie en andere stoornissen geassocieerd met bloedcoagulatie enzovoort.

Aerosol en zalf worden ook niet aanbevolen voor gebruik met:

  • huilende dermatosen;
  • eczeem;
  • schending van de integriteit van de huid.

Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten die lijden aan:

Bijwerkingen

Het gebruik van Artrozilen kan leiden tot de ontwikkeling van stoornissen in de activiteit van het maagdarmkanaal, de lever, het zenuwstelsel, de sensorische organen en bloedvorming, de urogenitale, cardiovasculaire en respiratoire systemen.

Bovendien is de ontwikkeling van verschillende aandoeningen van de huid en allergische reacties mogelijk.

Bij gebruik van externe preparaten - gel en aerosol, kan fotosensibilisatie optreden.

In elk geval is overleg noodzakelijk specialist.

Gebruiksaanwijzing Artrozilena (methode en dosering)

Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende farmacologische vormen bedoeld voor orale toediening, rectaal, parenteraal en extern.

Tabletten voor inname dagelijks toegediend voor 1 stuk per keer of na de maaltijd. De therapeutische cursus kan 3-4 maanden duren.

Oplossing voor IM of IV wordt voorgeschreven voor gebruik per ampul per dag. In de regel wordt deze vorm van het geneesmiddel gebruikt voor kortdurende behandeling van niet meer dan 3 dagen in een ziekenhuis. Wanneer het nodig is om de behandeling voort te zetten, is het gebruik van capsules of zetpillen toegestaan.

Rectale zetpillen worden dagelijks gebruikt, 1 stuk 2-3 keer. De maximale dagelijkse dosis mag 480 mg niet overschrijden. Oudere patiënten schrijven een dagelijkse dosis van maximaal 2 zetpillen voor.

Uitwendige vormen van de aerosol en gel Artrozilen instructies voor gebruik beveelt aan om een ​​kleine hoeveelheid 2-3 maal per dag aan te brengen. In dit geval is een enkele dosis aerosol 1-2 g. De duur van de therapie wordt vastgesteld door de behandelende arts, maar deze mag niet langer dan 10 dagen zijn.

overdosis

Gevallen van overdosering met Artrozilen zijn niet beschreven.

wisselwerking

Het gelijktijdig gebruik van inductoren van microsomale oxidatie in de lever - fenytoïne, barbituraten, flumesinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten.

Er is vastgesteld dat Artrozilen de werkzaamheid van sommige uricosurische geneesmiddelen vermindert, de werkzaamheid van anticoagulantia, fibrinolytica, plaatjesaggregatieremmers, bijwerkingen van mineralocorticoïden, oestrogenen, evenals bloeddrukverlagende middelen en diuretica verbetert.

Gecombineerd gebruik met NSAID's, SCS, corticotropine, ethanol kan de ontwikkeling van zweren en bloeding van het maagdarmkanaal veroorzaken, waardoor de kans op afwijkingen van de nierfunctie groter wordt.

Bij gelijktijdig gebruik met orale anticoagulantia, trombolytica, heparine, cefoperazon, cefamundol antibloedplaatjesaggregatiemiddelen en cefotetan, neemt het risico op bloedingen toe.

Bovendien versterkt dit medicijn het hypoglycemische effect van insuline en hypoglycemische middelen, daarom is voor de gelijktijdige afspraak herberekening van de dosis nodig. De combinatie met valproaat leidt tot schendingen van de aggregatie van bloedplaatjes, met verapamil, nifedipine, lithium, methotrexaat verhoogt hun concentratie in het plasma. Gecombineerd gebruik met Santacid en Kolestiramine kan de opname van Artrozylene verminderen.

Speciale instructies

Bij de behandeling van capsules, injectie-oplossing en zetpillen is monitoring van perifere bloedparameters, evenals de toestand van de functies van de lever en de nieren vereist.

Wanneer u de 17-ketosteroïden moet bepalen, wordt het geneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek geannuleerd.

Ketoprofen maskeert vaak de symptomen van een infectieziekte.

Verminderde nier- en leverfunctie vereisen een lagere dosering en zorgvuldige monitoring van patiënten.

Patiënten die lijden aan bronchiale astma kunnen een aanval van bronchiale astma ervaren.

Bij het plannen van een zwangerschap wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van geneesmiddelen, omdat het mogelijk is om de kans op implantatie van het ei te verkleinen.

Artrozilen aerosol en gel moeten zonder beschadiging op de huid worden aangebracht. Het is belangrijk dat het medicijn niet in de ogen en de slijmvliezen terechtkomt. U kunt manifestaties van overgevoeligheid of lichtgevoeligheid voorkomen als u de huid tijdens de gehele behandeling tegen zonlicht beschermt.

Verkoopvoorwaarden

Het geneesmiddel in de vorm van capsules en oplossing voor injectie wordt op recept vrijgegeven. Artrozilen Zalf en Spray zijn zonder recept verkrijgbare geneesmiddelen.

Opslagcondities

Om het medicijn op te slaan is bedoeld donkere plaats, beschermd tegen kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Analogen van Atrozilena

In de moderne farmacologie hebben veel tools van deze actie ontwikkeld. Analogons van dit geneesmiddel: Ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Knavon, Fastum, Febrofid, Aktron, Flexen, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamax, Ketolist retard, Alumemant, Asozal, Ostofen, Sinprrofen en the asto, etc.

Alcohol en Artrozilen

Het gelijktijdig gebruik van dit medicijn en alcohol verhoogt het effect ervan en verhoogt het risico op LCD-bloedingen.

Recensies voor Artrozilene

Zoals de beoordelingen van Artrozilen-gel laten zien, komt de effectiviteit ervan niet in alle gevallen naar voren. Forum berichten geven aan dat dit medicijn vaak wordt voorgeschreven voor de behandeling van jicht. Het gelijktijdig gebruik van capsules en gel brengt echter alleen verlichting wanneer de therapie wordt uitgevoerd in het beginstadium van de ziekte.

Niettemin helpt dit medicijn veel bij het behandelen van traumatische pijnen, bijvoorbeeld bij blauwe plekken. Er zijn berichten over hoe, met de hulp van Artrozilen, patiënten gewrichtsontstekingen hebben geëlimineerd. Natuurlijk, als pijn en andere ongewenste symptomen lange tijd aanhouden, moet je een arts raadplegen en niet proberen zelf een behandeling te kiezen.

Prijs Artrozilena waar te kopen

De prijs van zetpillen voor rectaal gebruik van 160 mg per 10 stuks is 220-370 roebel.

Injectieoplossing om injecties in ampullen van 2 ml te doen, 6 stuks in een pakket kost 160-190 roebel.

320 mg tabletten of capsules van 10 stuks per verpakking kunnen worden gekocht voor 270-320 roebel.

De prijs van Artrozilen 15% gel varieert van 270-320 roebel.

De prijs van de spray is 280-300 roebel.

Artrozilen

Artrozilen: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Artrosilene

ATX-code: M02AA10

Actief bestanddeel: ketoprofen (ketoprofen)

Fabrikant: Dompe Farmaceutici (Italië), ISTITUTO de ANGELI (Italië), Zellaerosol GmbH (Duitsland), Valpharma S.A. (San Marino), Alfa Wassermann (Italië), Abiogen Pharma S.p.A. (Italië)

Update beschrijving en foto: 07/12/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 177 roebel.

Artrozilen - een medicijn met pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van afgifte van Artrozilen:

  • capsules: gelatineachtig, langwerpig, wit gekleurd omhulsel en donkergroen deksel, de capsules bevatten ronde korrels van lichtgeel tot wit (10 stuks in blisters, 1 blister in een kartonnen doos);
  • oplossing voor intraveneuze / intramusculaire toediening: helder, lichtgeel of kleurloos (in donkere glazen ampullen van 2 ml, 6 ampullen in een pallet, 1 pallet in een kartonnen bundel);
  • rectale zetpillen: van lichtgeel tot wit van kleur, uniform, torpedovormig (5 stuks in reepjes, 2 strips in een kartonnen doos);
  • gel voor uitwendig gebruik: transparant, lichtgeel, heeft een karakteristieke geur (30 of 50 g elk in aluminium tubes, 1 tube elk in een kartonnen doos);
  • aerosol voor uitwendig gebruik: homogeen bijna wit of wit schuim, dat wordt gevormd tijdens ontslag uit de ballon; de inhoud van de cilinder na het vrijkomen van het gas is een heldere vloeistof van lichtgeel tot wit (25 g in aluminium spuitbussen met een capaciteit van 25 ml, 1 fles elk in een kartonnen bundel, compleet met een beschermkap en een sproeier).

Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Artrozilen.

Ingrediënten 1 capsules:

  • actieve ingrediënt: ketoprofen lysine zout - 320 mg;
  • hulpcomponenten: povidon -27,857 mg; diethylftalaat, 2,286 mg; polymeren van methacryl- en acrylzuren -34.143 mg; carboxypolymethyleen - 32.857 mg; talk -27 mg; magnesiumstearaat -15.857 mg;
  • capsuleomhulsel: titaandioxide (E171), gelatine; dop (optioneel) - indigotine (E132), chinoline geel (E104).

De samenstelling van 1 ml oplossing voor injectie:

  • actieve ingrediënt: ketoprofen lysine zout - 80 mg;
  • Hulpcomponenten: citroenzuur, natriumhydroxide, water voor injectie.

Samenstelling 1 zetpil:

  • actieve ingrediënt: ketoprofen lysine zout - 160 mg;
  • hulpcomponent: semi-synthetische glyceriden.

Ingrediënten 100 mg gel:

  • actieve ingrediënt: ketoprofen lysine (ketoprofen lysine zout) - 5 mg (ketoprofen - 3,125 mg);
  • hulpcomponenten: carbomeer - 1 mg; trolamine - 1,9 mg; Polysorbaat 80 - 0,8 mg; 95% ethanol - 5 mg; methylparahydroxybenzoaat - 0,1 mg; Lavendel-Neroli-aroma - 0,2 mg; gezuiverd water - 0,086 ml.

De samenstelling van 100 mg aerosol:

  • actieve ingrediënt: ketoprofen lysine (ketoprofen lysine zout) - 15 mg (ketoprofen - 9,375 mg);
  • hulpcomponenten: propyleenglycol - 4 mg; Polysorbaat 80 - 4 mg; Lavendel-Neroli-aroma - 0,2 mg; Povidon - 3 mg; propaan-butaanmengsel - 1,25 mg; benzylalcohol - 0,3 mg; gezuiverd water - tot 0,1 ml.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Ketoprofen heeft ontstekingsremmende, antipyretische en analgetische effecten. Het remt de synthese van prostaglandinen door COX (cyclo-oxygenase) type I en II te remmen. Het vertoont anti-bradykinine-activiteit, stabiliseert lysosomale membranen en vertraagt ​​het proces van afgifte van enzymen daarvan, die bij chronische ontsteking bijdragen aan de vernietiging van weefsels. Remt neutrofiele activiteit, vermindert de secretie van cytokinen.

Dankzij het gebruik van ketoprofen worden ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten verminderd, neemt het bewegingsbereik toe. Anders dan ketoprofen is ketoprofen-lysinezout een oplosbaar molecuul met een neutrale pH en bijna geen irriterend effect op het maagdarmkanaal.

Bij het aanbrengen van een aerosol of gel geeft Artrozilen een lokaal therapeutisch effect op de aangedane gewrichtsbanden, spieren, gewrichten, pezen. Ketoprofen heeft geen katabole effecten op gewrichtskraakbeen.

farmacokinetiek

Capsules, rectale zetpillen, injectie-oplossing

  • capsules: na orale toediening wordt ketoprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de biobeschikbaarheid ervan is meer dan 80%. Cmax (de maximale concentratie van een stof) in het plasma wordt binnen 4-10 uur bereikt, de waarde ervan is dosisafhankelijk en bedraagt ​​3-9 μg / ml. T1/2 (halfwaardetijd) - 6,5 uur. Het maximale therapeutische effect wordt binnen 4-24 uur waargenomen. Voedsel verlaagt Cmax en verlengt de tijd om dit te bereiken, terwijl de AUC (het gebied onder de curve "concentratie - tijd") niet verandert;
  • rectale zetpillen: ketoprofen na rectale toediening wordt snel geabsorbeerd. Tijd om C te bereikenmax - van 45 tot 60 minuten. De plasmaconcentratie is lineair afhankelijk van de ingenomen dosis.
  • injectie oplossing: wanneer parenteraal, de tijd om C te bereikenmax is 20-30 minuten. Effectieve concentratie blijft 24 uur aanhouden. In synoviale vloeistof duurt de therapeutische concentratie 18 tot 20 uur;

Tot 99% van het geabsorbeerde ketoprofen bindt zich aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine. Vd (verdelingsvolume) ligt in het gebied van 0,1 tot 0,2 l / kg. Door histohematogene barrières dringt gemakkelijk binnen, wordt verdeeld in organen en weefsels. De stof penetreert goed in de bindweefsels en synoviale vloeistof. Hoewel de concentratie van ketoprofen in de synoviale vloeistof iets lager is dan in het plasma, is deze stabieler (duurt maximaal 30 uur).

Metabolisme van ketoprofen vindt voornamelijk plaats in de lever, waar de stof glucuronidering ondergaat gevolgd door de vorming van esters met glucuronzuur.

Excretie van metabolieten wordt uitgevoerd met urine. Met uitwerpselen tot 1%. Niet gecumuleerd.

Gel, aerosol voor uitwendig gebruik

Bij topicale toepassing wordt ketoprofen langzaam geabsorbeerd.

Een dosis van 50-150 mg gel na 5-8 uur creëert een plasmaspiegel van 0,08-0,15 μg / ml. De biologische beschikbaarheid van de gel is ongeveer 5%.

Het gehalte ketoprofen in het bloed na het aanbrengen van de aerosol is minder dan 0,1 μg / ml, de hoeveelheid van de stof (vrij of geconjugeerd) die de volgende 48 uur door de nieren wordt uitgescheiden, is gelijk aan 0,62% van de medicatiedosis. Het gehalte ketoprofen in synoviale vloeistof is gelijk aan 0,2-2 μg / ml (afhankelijk van de toegediende dosis).

Indicaties voor gebruik

Capsules, rectale zetpillen

  • pijn van een zwakke / matige intensiteit, inclusief pijn van een inflammatoir karakter, postoperatieve / posttraumatische pijn (stoppen);
  • reumatische / inflammatoire ziekten, waaronder spondyloartritis, osteoartritis, reumatoïde / jichtartritis, ontstekingsschade aan de periarticulaire weefsels (symptomatische behandeling).

Injectie oplossing

Acuut pijnsyndroom bij aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen (korte behandeling):

  • ziekten van het bewegingsapparaat van verschillende etiologieën;
  • postoperatieve / posttraumatische periode;
  • ontstekingsprocessen.

Gel, aerosol voor uitwendig gebruik

  • spierpijn van niet-reumatische / reumatische genese;
  • ontstekingsziekten van het bewegingsapparaat in het acute en chronische beloop, waaronder spondylitis ankylopoetica, reumatoïde / psoriatische artritis, osteoartritis van de wervelkolom en perifere gewrichten, reumatische laesies van zachte weefsels;
  • weke delen letsels van traumatische genese.

Contra

Absolute contra-indicaties voor Artrozilen in alle doseringsvormen:

  • "Aspirine triade";
  • zwangerschap (III trimester) en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor componenten van Artrozilen, evenals voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Aanvullende absolute contra-indicaties voor systemisch gebruik:

  • stollingsstoornissen, waaronder hemofilie;
  • maagzweer en darmzweer met exacerbatie;
  • colitis ulcerosa tijdens exacerbatie;
  • diverticulitis;
  • De ziekte van Crohn;
  • maagzweer;
  • chronisch nierfalen;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Aanvullende absolute contra-indicaties voor uitwendig gebruik:

  • schending van de integriteit van de huid;
  • eczeem;
  • huilende dermatose;
  • leeftijd tot 6 jaar.

Relatief (de benoeming van Artrozilena in alle doseringsvormen vereist voorzichtigheid in de aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen):

  • I en II trimesters van zwangerschap;
  • ouderdom

Relatieve contra-indicaties voor systemisch gebruik van Artrozilen:

  • roken van tabak;
  • bloedarmoede;
  • alcoholisme;
  • sepsis;
  • bronchiale astma;
  • diabetes mellitus;
  • arteriële hypertensie;
  • zwelling;
  • hyperbilirubinemia;
  • alcoholische cirrose van de lever;
  • leverfalen;
  • uitdroging;
  • chronisch hartfalen;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • stomatitis;
  • bloedziekten, waaronder leukopenie.

Relatieve contra-indicaties voor uitwendig gebruik van Artrozilen:

  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • bronchiale astma;
  • chronisch hartfalen;
  • hepatische porfyrie tijdens exacerbatie;
  • ernstige functionele stoornissen van de nieren / lever;
  • leeftijd van 6 tot 12 jaar.

Artrozilen, instructies voor gebruik: methode en dosering

capsules

Artrozilen-capsules worden oraal ingenomen, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip / na de maaltijd.

Dagelijkse dosis - 1 capsule (in 1 ontvangst).

Een lange cursus is mogelijk - van 3 tot 4 maanden.

Rectale zetpillen

Artrozilen rectaal gebruikt.

Eenmalige dosis - 1 zetpil, de gebruiksfrequentie - 2-3 maal daags.

De maximale dagelijkse dosis is 3 zetpillen, voor oudere patiënten - niet meer dan 2 zetpillen per dag.

Bij functionele stoornissen van de lever / nier is een lagere dosis vereist.

Injectie oplossing

Artrozilen-injecties intramusculair of intraveneus toegediend.

Dagelijkse dosis - 160 mg.

Maximaal - 320 mg per dag, oudere patiënten - 160 mg per dag.

In de vorm van injecties wordt Artrozilen gedurende een korte tijd (maximaal 3 dagen) gebruikt, waarna ze overschakelen op het gebruik van capsules of zetpillen.

Intraveneuze oplossing wordt alleen in stationaire omstandigheden toegediend. Om de duur van het effect van Artrozilen te verlengen, wordt aanbevolen om langzame intraveneuze infusies uit te voeren - niet minder dan 30 minuten.

Een oplossing voor infusie wordt bereid uit 50 of 500 ml van de volgende waterige oplossingen: 0,9% natriumchloride, 10% waterige oplossing van levulose, 5% waterige dextroseoplossing, Ringer-acetaatoplossing, Ringer-lactaatoplossing volgens Hartmann, colloïdale dextranoplossing 5% dextrose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing.

Bij het verdunnen van Artrozilen in kleine hoeveelheden (50 ml) van de oplossing, wordt het intraveneus toegediend met een bolus.

Gel, aerosol voor uitwendig gebruik

Artrozilen-gel en -spray worden extern aangebracht.

De aanbevolen enkele dosis: gel - 3-5 g (komt ongeveer overeen met het volume van grote kersen), aerosol - 1-2 g (komt ongeveer overeen met het volume walnoot).

Het medicijn wordt 2-3 keer per dag aangebracht, zacht wrijvend totdat het volledig is opgenomen.

De duur van de cursus is maximaal 10 dagen (tenzij anders voorgeschreven door een arts).

Bijwerkingen

  • centraal en perifeer zenuwstelsel: algemene malaise, hyperkinesie, duizeligheid, tremor, duizeligheid, angstgevoelens, stemmingswisselingen, prikkelbaarheid, hallucinaties, visusstoornissen;
  • spijsvertering: duodenitis, buikpijn, gastritis, diarree, oesofagitis, stomatitis, eroderende en ulceratieve lesies van het maagdarmkanaal, melaena, hematemesis, verhoogde bilirubine, leverfalen, hepatitis, verhoogde leverenzymen, toegenomen omvang lever;
  • urinewegen: pijnlijk urineren, oedeem, blaasontsteking, hematurie;
  • cardiovasculair systeem: syncope toestanden, hypertensie, tachycardie, hypotensie, pijn op de borst, bleekheid, perifeer oedeem;
  • hemopoietische systeem: trombocytopenie, leykotsitopeniya, Lymfangitis, trombocytopenische purpura, leukocytose, een daling van de protrombinetijd, vasculitis, een toename in grootte van de milt;
  • ademhalingsstelsel: larynxoedeem, gevoel van spasmen van het strottenhoofd, bronchospasmen, dyspnoe, laryngisme, rhinitis;
  • en allergische dermatologische reacties: angio-oedeem, urticaria, erythema multiforme (met inbegrip van Stevens - Johnson), maculopapulaire uitslag, anafylactische reacties (oedeem van de keelholte, mondslijmvlies, periorbitaal oedeem), jeuk, erythemateuze huiduitslag;
  • anderen: menstruatiestoornissen, conjunctivitis, toegenomen zweten;
  • lokale reacties bij topicale toepassing: fotosensitiviteit, huidverschijnselen van allergische reacties; bij langdurig gebruik op grote delen van de huid - de ontwikkeling van systemische bijwerkingen;
  • lokale reacties bij gebruik van zetpillen: verergering van aambeien, jeuk, branderigheid, zwaarte in het anorectale gebied.

In vergelijking met ketoprofen veroorzaakt lysinezout van ketoprofen minder bijwerkingen.

overdosis

Gevallen van overdosering van Artrozilen met systemisch gebruik zijn niet geregistreerd. Wanneer topisch gebruikt, is overdosis bijna onmogelijk, vanwege de extreem lage systemische absorptie van ketoprofen.

Therapie: monitoring van hart- en ademhalingsactiviteit. Indien nodig, symptomatische behandeling. Er bestaat een specifiek antidotum. Hemodialyse is niet effectief.

Speciale instructies

Tijdens de periode van de therapie is periodieke monitoring van het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de nieren / lever vereist.

Bepaal zo nodig de 17-ketosteroïden Artrozilen 2 dagen voordat het onderzoek wordt geannuleerd.

Therapie kan de symptomen van een infectieziekte maskeren.

In het geval van bronchiale astma kan het gebruik van Artrozilen leiden tot de ontwikkeling van een aanval van verstikking.

Uitwendig kan het medicijn alleen worden aangebracht op intacte delen van de huid. Het is noodzakelijk om contact met Artrozilen ogen en slijmvliezen te vermijden.

Waterige oplossingen van ketoprofen-lysinezout, evenals buitengel, kunnen worden gebruikt tijdens fysiotherapie (mesotherapie, iontoforese): tijdens iontoforese wordt het medicijn op de negatieve pool aangebracht.

Om de manifestaties van foto- en overgevoeligheid te voorkomen, wordt tijdens de behandeling aanbevolen om blootstelling van de huid aan zonlicht te voorkomen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de toepassing van Artrozilen van potentieel gevaarlijke soorten werk, waarvan de implementatie een verhoogde concentratie van aandacht en snelle psychomotorische reacties vereist, is het noodzakelijk om af te zien van de behandeling.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

  • III trimester van de zwangerschap, periode van borstvoeding: therapie is gecontra-indiceerd;
  • I en II trimester van de zwangerschap: Artrozilen kan uitsluitend onder medisch toezicht worden gebruikt.

Gebruik in de kindertijd

Leeftijdsbeperkingen op het gebruik van Artrozilen:

  • gel, aerosol: kinderen tot 6 jaar oud - zijn gecontra-indiceerd; kinderen van 6-12 jaar oud - met voorzichtigheid voorgeschreven;
  • capsules, injectie-oplossing, rectale zetpillen: kinderen jonger dan 18 jaar zijn gecontra-indiceerd.

In geval van verminderde nierfunctie

Artrozilen in de vorm van capsules, oplossingen en zetpillen voor chronisch nierfalen is gecontra-indiceerd.

Artrozilen-aerosol en -gel voor ernstig verminderde nierfunctie moeten met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Met abnormale leverfunctie

Gebruik van Artrozilen vereist voorzichtigheid:

  • capsules, oplossing en zetpillen: voor patiënten met alcoholische cirrose van de lever en leverfalen;
  • gel, aerosol: met ernstige schendingen van de leverfunctie.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten Artrozilen wordt met voorzichtigheid voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

Het gecombineerde gebruik van Artrozilen bij sommige geneesmiddelen / stoffen kan de volgende effecten veroorzaken:

  • Smoorspoelen microsomale oxidatie in de lever, zoals ethanol, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon, barbituraten, rifampicine, flumetsinol: verhoogd metabolisme van ketoprofen (toename van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten);
  • anticoagulantia, trombocytenaggregatieremmers, fibrinolitica, ethanol: versterken hun werking;
  • Uricosuric, antihypertensiva, diuretica: een vermindering van hun effectiviteit;
  • andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, glucocorticosteroïden, ethanol, corticotropine: een verhoging van de kans op ulceratie en het optreden van gastro-intestinale bloedingen, functionele aandoeningen van de nieren;
  • mineralocorticoïden, glucocorticoïden, oestrogenen: verhoogde ernst van hun bijwerkingen;
  • insuline en orale antidiabetica: verhoogde hypoglycemische werking (kan dosisaanpassing vereisen);
  • orale anticoagulantia, heparine, trombolitis, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, cefoperazon, cefamendol en cefotetan: een verhoogde kans op bloeding;
  • Verapamil, nifedipine, lithium, methotrexaat: een verhoging van hun plasmaconcentratie;
  • natriumvalproaat: overtreding van de trombocytenaggregatie;
  • Kolestiramine, maagzuurremmers: afname van de absorptie van ketoprofen.

analogen

Analogons van Artrozilen zijn: Febrofid, Ketoprofen, Fastum, Oruvel, Spazgel, Ketosprey, Flexen, VALUSAL, Artrum, Ketonal, Bystrumgel.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C. Aerosol kan niet worden oververhit.

  • capsules, rectale zetpillen - 5 jaar;
  • injectie, gel, aerosol - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

  • capsules, oplossing, zetpillen: op recept;
  • gel, aerosol: zonder recept verkrijgbaar.

Recensies voor Artrozilene

Recensies over verschillende Artrozilene. Vaak bevelen gebruikers het aan als een snelwerkend analgeticum. In sommige gevallen duidt het gebruik van het geneesmiddel in de vorm van een injectieoplossing op pijn op de injectieplaats. Er wordt ook wel eens opgemerkt dat het therapeutisch effect van de remedie onvoldoende of kort is.

Bij uitwendig gebruik zijn er meer positieve reacties over het preparaat in de vorm van een gel. De Artrozilen-spray laat na aanbrenging een plakkerige film achter en heeft een oneconomisch verbruik. De kosten van het medicijn worden als hoog ingeschat.

De prijs van Artrozilen in apotheken

De geschatte prijs voor Artrozilen is: injectieoplossing (6 ampullen elk 2 ml) -176-201 roebel, capsules (10 stuks) 282-322 roebel, gel (1 tube 50 g elk) - 289-331 roebel. aerosol (1 fles van 25 ml) - 408-464 roebel.